⑴苯与溴的取代反应.pptVIP

3.纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 4.混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入 浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将 浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的 热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 2.条件: 50-60oC水浴加热 1.浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂 注意事项: 热拉尔发现一种新的有机物-----苯(当时把苯称为“氢的重碳化合物”)。它由C、H两种元素组成，C%=92.3%，其相对分子质量为78，试通过计算确定其分子式。 解：设苯的分子式为CxHy,则 x=(78×92.3%)/12=6 y =〔78×(1-92.3%)〕/1=6 ∴分子式C6H6 或 知识扩展 （第一课时） 第四节 苯 芳香烃 一、苯的物理性质 苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃, 易挥发。 小 无色 有特殊 液 不 有 Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。 　　C6H6 苯的发现 苯的可能结构： CH≡C—CH2—CH2—C≡CH CH2=C=CH—CH=C=CH2 CH2=CH—CH=CH—C≡CH …… 讨论：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？ 根据苯的分子式（C6H6）推测其结构 苯不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色， 说明苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键 （2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的 独特的键(六个键完全相同) 二、苯分子的结构 （1）苯分子中所有原子在同一平面, 为平面正六边形结构 （一）分子式 C6H6 (二）结构式 （三）结构特点 C─C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m （四）苯分子结构简式： 凯库勒式 苯中的6个C原子和H原子位置等同 练习一 与 Cl Cl Cl Cl ____(是，不是)同一种物 质，理由是____________________________ 是 苯环的碳碳键完全相同。 三、 苯的化学性质 1、氧化反应: 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓黑烟 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 2.取代反应： ⑴ 苯与溴的取代反应: 反应条件：液溴、催化剂 注意: 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①溴水不与苯发生反应 FeBr3的作用：催化剂 ②溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 Br + HBr （溴苯） FeBr3 H + Br Br + HNO3 浓硫酸 △ ⑵ 苯与硝酸的取代反应: NO2 + H2O 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。 ②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 注意事项: 3、苯的加成反应 + H2 催化剂 △ 环己烷 3 四.苯的用途: 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 服装 制鞋 纤维 食品防腐剂 药物 ⒈下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气 中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构 BC 练习二： ⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②邻二氯苯只有一种； ③在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。 ( ) A. ①②③ B．①② C. ②③ D．① ③ ⒊下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( ) A. 酒精与碘