遗传系谱图的推断和计算.doc

题目：遗传系谱图题的推断和计算 [择 要]： 遗传系谱图是高中生物历年高考题中知识考查的重点，也是学生学习的难点，特别是根据遗传系谱图判定该遗传病的遗传方式和推断，后代中的发病概率，这些传统题在高考中保留，并有加大分值的趋势，通过本人历年复习中的一些规律总结，以达到抛砖引玉的目的，从而增强学生识图能力、信息转换能力、分析推断能力以及利用遗传学原理进行数学计算的能力。 [关键词]：遗传系谱图 显性和隐性 概率 一、遗传方式的判断方法和步骤 根据控制人类传病的染色体上的位置和基因的显隐关系，可将人类遗传分为五种类型，即常染色体显性遗传病，常染体隐性遗传病伴X隐性遗传病，伴X显性遗传病和伴Y遗传病。 主要步骤：先寻找“无中生有”或“有中生无”的典型性家庭；若没有“无中生有”或“有中生无”则显隐都有可能，属于不确定类型，再根据有关方法确定最可能的类型。具体来说，按以下步骤进行。 1、先判断显、隐性 （1）隐性：在遗传系谱图中，只要双亲正常，生出的孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。可用一句话概括“无中生有为隐性”。 （2）显性：在遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的后代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。可概括为一句话：“有中生无为显性”。 2、再判断致病基因的位置 （1）常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。一般隔代遗传。 （2）常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”一般代代遗传。 （3）伴X隐性遗传：“母病子必病，女病父必病”。一般隔代交叉遗传。 （4）伴X显性遗传：“父病女必病，子病母必病”。一般代代交叉遗传。 （5）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。 综上所述，可概括为以下口诀: “无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病父（子）若无病，一定不是伴（X）性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母若无病一定不是伴（X）性。”可用下面图表表示： 图 遗传病 一般规律 特点 常隐 父母无病 女儿有病 一定常隐 隔代遗传 男女发病率相等 常显 父母有病 女儿无病 一定常显 连续遗传 男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病 儿子有病 一定隐性 隔代遗传 常显或X显 父母有病 儿子无病 一定显性 连续遗传 最可能X显（也可能常显、常隐、X隐） 父亲有病 女儿全有病 最可能X显 连续遗传 患者女性多于男性 非X隐（可能是常隐、常显、X显） 母亲有病 儿子无病 非X隐 隔代遗传 最可能是Y（也可能常显、常隐、X隐） 父亲有病 儿子全有病 最可能Y上 连续遗传 只有男性患病 3、不能确定类型的判断： 若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常原则是：①若代与代之间呈连续性（不隔代）；则该病很有可能为显性遗传及之为隐性遗传；②若系谱图中患有无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色上基因控制的遗传病；③若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病可能是性染色体上基因控制的遗传病。 具体见下表； 遗传方式 患者性别比例 是否代代连续 发病率 常 显 男女相当 连 续 高 常 隐 男女相当 不连续 低 X 显 女多于男 连 续 高 X 隐 男多于女 不连续 低 Y 仅有男 连续 高 二、遗传系谱中概率求解问题 1、概率求解范围的确定 （1）在所有后代求概率，不考虑性别，凡其后代均属求解范围； （2）只在某一性别中求概率，需撇开另一性别，只看所求性别中的概率； （3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而先将该性别的出生几率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。 2、当两种遗传病（甲病、乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用条形图解决求概率。 首先根据题意求患某一种病的概率（患甲病或患乙病的概率）再根据乘法定理计算； ①两病兼患的概率：患甲病概率×患乙病的概率； ②只患甲病概率=患甲病的概率×不患乙病的概率； （或患甲病概率-两病兼发的概率） ③只患乙病概率=患乙病概率×不患甲病的概率 （或患乙病概率-两病兼发的概率） ③只患一种病的概率=只患甲病概率+只患乙病的概率； ③患病概率=患甲病的概率+患乙病概率-两病兼发概率 （或只患甲病概率+只患乙病概率+两病兼发概率） ④正常概率=（不患甲病概率×不患乙病概率）或（1-患甲病概率）×（1-患乙病概率）或（1-患病概率） 只患甲病概率 两病兼发的概率 只患乙病概率 正常概率