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蝴蝶兰新品种超群火鸟快繁技术问题及前沿分析
蝴蝶兰新品种超群火鸟快繁技术问题及前沿分析
超群火鸟(Dtps.Sogo Beach Super Firebird)是近年市场流行的蝴蝶兰品种,花型饱满,花朵硕大,花色艳丽,花序优美,易栽培,易催花,深受市场欢迎。目前,国内外已广泛应用植物组织培养技术进行蝴蝶兰的快速繁殖。蝴蝶兰的组织培养技术相对较为成熟,大大促进了蝴蝶兰组培种苗工厂化生产的发展[1]。近年来,国内外对蝴蝶兰组织培养的研究报道很多,并取得了一定的进展,但仍然存在一些问题。如在培养过程中繁殖系数偏低,增殖难,继代所需周期偏长等[2]。该试验比较了培养配方和培养温度对蝴蝶兰新品种花梗分化和继代增殖培养的影响,建立了速度快、成本低、变异率低、适用于工厂化生产的蝴蝶兰新品种超群火鸟快速繁殖的工艺技术流程。
1 材料与方法
1.1 供试材料
供试植物:蝴蝶兰新品种超群火鸟。供试药剂:椰子汁(coconut milk,简称CM)、NAA、6-BA。
1.2 试验设计
1.2.1 不同椰子汁用量对蝴蝶兰新品种花梗分化的影响。将蝴蝶兰超群火鸟花梗外植体分别接入附加6-BA 6 mg/L+NAA 0.5 mg/L的花梗分化培养基(1/3MS)中,分别加入0、50、75、100 mg/L浓度的椰子汁。每处理接种30瓶,3次重复。统计芽苗及收获系数。
1.2.2 不同激素组合与椰子汁用量对蝴蝶兰继代增殖的影响。将花诱导分化获得的营养芽切除叶片,分割成0.5~1.0 cm大小的单芽,分别接入1/3MS附加不同浓度椰子汁100、200 mg/L、6-BA(3.0、6.0、9.0 mg/L)和NAA 0.5 mg/L的培养基中,每处理接种20芽/瓶,共3瓶,重复3次,培养56 d统计芽苗和收获系数。 论文代写
1.3 试验方法
1.3.1 培养基。花梗分化和继代增殖基本培养基为1/3MS(1/3MS大量和微量),所有培养基均附加肌醇0.1 g/L、蛋白粉1 g/L、蔗糖30 g/L和琼脂6.0 g/L,pH值5.8。
1.3.2 外植体处理。选择位于低温温室栽培的母株,在取材前1周停止浇水,喷施杀虫、杀菌剂1次。剪切开放的3~4朵花,取健康、茁壮、饱满、有腋芽的花梗,用75%酒精擦拭花梗3遍后用包装纸密封带回组培室。再用75%酒精擦拭花梗3遍后,将花梗切段,切口距芽两边各1.5 cm。将切割好的花梗节段,用体积比1∶2(漂白水∶水)的消毒液消毒5 min,取出并放于无菌切割纸上,用小弯镊剥去苞片,再用体积比1∶5(漂白水∶水)的消毒液消毒4 min,最后用无菌水冲洗2次,取出放于无菌切割纸上晾干。将花梗阶段的两边各切去0.5~1.0 cm,将节段基部向下斜插入诱导培养基中,芽点朝上,每瓶接种1个含芽节段,贴上标签。
1.3.3 培养条件。试验材料均在植物组培室培养,花梗分化培养温度(27plusmn;1)℃,继代增殖培养温度为(25plusmn;1)℃,光照10 h/d,光照强度1 600~2 000 lx。
2 结果与分析
2.1 不同椰子汁用量对蝴蝶兰超群火鸟花梗分化的影响
从表1可以看出,花梗诱导形成的营养芽在加入椰子汁的培养基中茎部粗壮,叶片肥厚,生长快速,培养天数可缩短5~15 d,加椰子汁处理与不加椰子汁处理差异显著。可见,椰子汁对花梗诱导分化成芽有明显的促进作用。随着椰子汁用量的增加,芽数增多,收获系数逐渐增大,椰子汁用量增加至100 mg/L时,培养天数、芽数及收获系数与用量为75 mg/L时的情况无明显差异。综合考虑生长速度、生产成本和收获系数,在花梗分化培养基中加入75 mg/L的椰子汁较为理想。 毕业论文
2.2 不同激素组合与椰汁用量对蝴蝶兰超群火鸟继代增殖的影响
从表2可以看出,在低水平激素条件下(6-BA+NAAle;(6.0+0.5)mg/L),添加200 mg/L椰子汁比添加100 mg/L椰子汁更有利于芽的分化,收获系数显著提高,但随着激素浓度的提高,原球茎的数量也随之增加。在高水平激素条件下(6-BA+NAA>(6.0+0.5)mg/L),添加200 mg/L椰子汁更有利于原球茎的形成,最多可产生40.0%的原球茎,不利于芽生芽(下转第151页)
的增殖方式。在1/3MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁200 mg/L及1/3MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁200 mg/L的培养基中主侧芽差异小,可分割的单芽数多,侧芽壮,收获系数均达3.0以上。这2种培养基以上各方面表现均优于其他4种培养基,差异显著,是蝴蝶兰超群火鸟继代增殖的理想培养基。其中,1/3MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子
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