国际血涂片复审准则对SysmexXE-2100血细胞研究仪适用性评估.docVIP

国际血涂片复审准则对SysmexXE-2100血细胞研究仪适用性评估.doc

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国际血涂片复审准则对SysmexXE-2100血细胞研究仪适用性评估

国际血涂片复审准则对SysmexXE-2100血细胞研究仪适用性评估【摘要】目的:用国际血涂片复审准则对SysmexXE-2100血细胞分析仪的适用性进行评估。方法:应用Sysmex-XE2100血细胞分析仪对200例临床血液常规标本进行检测,用国际血涂片复审准则分出筛组和过筛组, 过筛组再经普通光学显微镜对血涂片进行观察,然后统计、分析。结果:本文选取的200例患者中,有36例是真阳性,占18%,有128例是真阴性,占64%,有32例是假阳性,占16%,有4例是假阴性,占2%。准确率为82%。结论:Sysmex-XE2100血细胞分析仪检测后按照国际血涂片复审准则进行显微镜阅片筛查的有效性良好,结合临床分析能进一步提高结果的可靠性。 【关键词】国际;准则;血细胞分析仪;血涂片;复审;评估 Evaluation of the applicability of the international criteria for blood smears review on the SysmexXE-2100 hematology analyzer. Wu Qi-kang,Li Lan-fang,Tan ZI-yi,Wang Yan-ting,Luo Xiao-qun ( Department of Clinical Laboratory, Foshan No.1 Peoples Hospital,Foshan 528000) 【Abstract】Object:To evaluate the applicability of the international criteria for blood smear review on the SysmexXE-2100 hematology analyzer.Methods: to detect 200 blood samples by hematology analyzer Sysmex-XE2100 and divide them into two groups,sieving group and sieved group according to the criteria of international boold smear redetection,And then blood smears were reviewed with optical microscope. Results: 200 cases of the samples examined, 36 cases of true positive (18%), true negative 128 cases (64%); 32 cases of false positive (16%), four cases of false-negative (2%). 82% accuracy rate.Conclusion: Performance of microscopic observa-tion following analyzer detection according to the international criteria for blood smear review presented good efficiency, whichwould be improved if clinical condition could also be considered. 【Key words】International; Criteria; Hematology analyzer; Blood smear; Review; Evaluation 【中图分类号】R-331 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231(2011)10-1807-02顺应社会科学技术的发展,近年来血细胞分析的工作量日益增大,只有全面使用先进的血细胞分析仪才能提高工作效率,节省人力资源。但我们也不能过分依赖血细胞分析仪的检测结果,因为血细胞分析仪的缺陷是未能对血液中异常细胞进行全方位识别,只能作简单提示。例如异淋、幼稚细胞、桨细胞、巨核细胞等。但如果每份标本都进行涂片势必会降低检验科的工作能力,由于劳动强度增加会带来费用的提高。由此可以看出血细胞分析仪检测完用国际血涂片进行复审是十分重要的。经过3年的研究,2005年颁发出了国际血液复审准则,以下将主要阐述如何根据国际血液复审准则对SysnexXE-2100血细胞分析仪的相适程度进行评估。 1材料及方法 1.1分析对象:本研究选取我院10例就诊患者抗凝静脉血液样本2.0mL,经过混匀充分后再存放在室温内。在经过采血后2小时内对

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