第7章 氧化还原-水质处理-课件-教学-本科.ppt

氧化还原法 氧化还原法原理：利用氧化还原反应，将废水中的有害物质氧化或还原，使其变成无害或危害较小的新物质 化学反应中，失去电子的过程叫氧化，失去电子的物质称还原剂；得到电子的过程叫还原，得到电子的物质叫氧化剂，在反应中被还原。 每个物质都有各自的氧化态和还原态，其氧化还原电位的高低决定了该物质的氧化还原能力。 废水的氧化还原处理法：分为氧化法和还原法两类 空气氧化法：铁、锰、硫 氯氧化法：氰化物，硫化物，消毒 臭氧氧化法：酚，氰化物，染料，有机物，消毒 Fenton试剂法：过氧化氢＋硫酸亚铁，难降解有机物 光催化氧化法：UV＋氧化剂，难降解有机物 电解氧化还原法：电镀废水，含酚废水 常用的氧化剂：空气中的氧、纯氧、氯气、臭氧、漂白粉、次氯酸钠、二氧化氯、三氯化铁、过氧化氢和电解槽的阳极等。 （二）氯氧化法 药剂：氯氧化法采用氯系氧化剂，如次氯酸钠、漂白粉和液氯等 用途：主要用于去除废水中的氰化物、硫化物、酚、醇、醛、油类以及对废水进行脱色、脱臭、杀菌等处理含 典型：碱性氯化法处理含氰废水 CN- + ClO- CNCl + 2OH- CNCl + 2OH- CNO- + Cl- + H2O 2CNO- + 3OCl- + H2O 2CO2 + N2 + 3Cl- + H2O 主要处理设备：反应池及沉淀池 （三）臭氧氧化法 氧化性：氧化能力强（仅次于氟，强于常用氧化剂） 溶解性：溶解度低（3－7mg/L） 不稳定性：易分解，在水中分解速度快于空气，半衰期5－30min 随温度升高而加快， 随pH值提高而加快， 不易贮存，现场制备使用 有毒性，腐蚀性强 臭氧氧化法的优点： 氧化能力强，处理效果好（除臭，脱色，杀菌，去除有机或无机污染物） 处理后废水中的臭氧易分解，不产生二次污染 现场制备使用，操作管理较方便 处理过程中泥渣量少 臭氧氧化法的缺点： 造价高（臭氧发生器） 处理成本高（臭氧制备，电耗） 思考题 影响影响氧化还原处理能力的动力学因素有哪些？ 简述臭氧氧化法的优缺点。 （五）光化学催化氧化 1、光化学催化氧化概述 在大多数情况下，光子的能量不一定刚好与分子的基态与激发态之间能量差值相匹配，在这种情况下，反应物分子不能直接受光激发，因此在某种程度上光催化氧化反应具有更大的利用价值。 光催化氧化：均相光催化氧化 非均相光催化氧化 2、均相光催化氧化——光助Fenton Fenton试剂发展历程（Fe2+/H2O2） 1894年，Fenton用于有机合成氧化苹果酸 1964年，Eisenhouser将其用于处理苯酚及烷基苯 1993年，Ruppert将紫外光照射引入Fenton处理4-CP （对氯苯酚） ，形成光助Fenton技术。 其后，在处理有机废水上得到应用。 2、均相光催化氧化 2、均相光催化氧化 有机物浓度的影响 亚铁离子浓度的影响 过氧化氢浓度的影响 不同载气的影响 pH值的影响——初始反应控制在6.0以下 温度的影响 反应时间的影响 光强的影响 2、均相光催化氧化 2、均相光催化氧化 3、多相光催化氧化——发展史 3、多相光催化氧化——材料分类 3、多相光催化氧化 3、多相光催化氧化 3、多相光催化氧化 3、多相光催化氧化——光催化剂TiO2 3、多相光催化氧化——光催化剂TiO2 3、多相光催化氧化——光催化剂TiO2 3、多相光催化氧化——光催化剂TiO2 4 光催化反应器的分类 4.1 光源不同 4.2 流态不同 4.3 聚光与否 4.4 旋转式 4.5 光学纤维束 4.1 光源的不同 紫外灯光：用于实验室研究，寿命短，易被废水中粒子吸收紫外线，如汞灯、氙灯 太阳光：节能，但太阳能的利用率低 4.2 流态不同 悬浮型 固定型（非填充式和填充式） 流化床 4.2.1 悬浮型 悬浮型：TiO2粉末直接与废水混合组成悬浮体系。 优点：结构简单，能充分利用催化剂活性； 缺点： 存在固液分离问题，无法连续使用 易流失 悬浮粒子阻挡光辐射深度， TiO2 =0.5mg/m3左右，反应速度达到极限。 4.2.2 固定型 固定型：TiO2粉末喷涂在多孔玻璃、玻璃纤维或玻璃板上。 优点： TiO2不易流失，可连续使用. 缺点：催化剂固定后降低了活性. 非填充式固定床型：以烧结或沉积法直接将光催化剂沉积在反应器内壁，部分光催化表面积与液相接触。 填充式固定床型：烧结在载体上，然后填充到反应器里，与非填充式固定床型相比，增大了光催化剂与液相接触面积，克服了悬浮型固液分离问题。 4.2.3 流化床 负载了TiO2颗粒的载体，在反应器中以悬浮状态存在， 特点： 一方面可使催