米非司酮对乳腺癌耐药细胞株(MCF-7ADR)逆转影响的初步探讨.pdfVIP

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米非司酮对乳腺癌耐药细胞株(MCF-7ADR)逆转影响的初步探讨

亟±堂位i金塞 虫毫擅要 摘 要 目的:以非耐药的人乳腺癌细胞系MCF.7和耐阿霉素人乳腺癌 RU486)对乳腺癌耐药细胞株(MCF.7/ADR)的逆转耐药作用。 方法:培养人乳腺癌非耐药细胞MCF一7和耐阿霉素细胞 MCF.7/ADR,传代取对数生长期细胞。实验分为MCF一7组、 细胞仪检测MIF作用前后各组细胞膜表面P—gp的表达、细胞内化疗 布。 MIF作用72小时后,MCF.7/ADR 者较后者明显增高,PO.01;101amol/L 二种细胞之间ADR的荧光蓄积量比较无明显统计学差异,p0.05。3、 明显,P0.05;二种细胞之间GO/G1期和S期比例比较则无明显统 统计学差异,PO.05。 结论:l、米非司酮可以有效逆转乳腺癌耐药细胞株MCF.7/ADR 的耐药性,可能通过降低细胞膜上的P.gp含量、增加细胞内化疗药 物ADR蓄积浓度发挥逆转耐药作用。2、P—gp及其介导的细胞内药 浓度的米非司酮对乳腺癌耐药细胞株MCF.7/ADR的细胞周期分布影 响不大。 关键词米非司酮,多药耐药逆转,乳腺癌,P.印 II ABSTRACT this dissertation,the Objective:In chemotherapydrugsusceptibility celllineMCF.7andHumanbreastcancer toHumanbreastcancer asresearchmodels。Tothe celllineMCF一7/ADR explore drug—resistance reverseeffectof onhumanbreastcancer possible mifepristone celllineMCF一7/ADR. drug—resistance MCF.7cellsand Methods:Humanbreastcancer wereculturedand MCF·7/ADRcells passaged.Cells adriamycin.resistant of were logarithmicgrowthphase adopted.Experimentalgroups:MCF-7 andMCF一7/ADR+MIF group group,MCF一7/ADRgroup,MCF-7+MIF todetectthecell-membrane wasused P。gP group.Flowcytometry intracellular andcell expression,the withorwithout intheseMDRcells distribution

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