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米非司酮对乳腺癌耐药细胞株(MCF-7ADR)逆转影响的初步探讨
亟±堂位i金塞 虫毫擅要
摘 要
目的:以非耐药的人乳腺癌细胞系MCF.7和耐阿霉素人乳腺癌
RU486)对乳腺癌耐药细胞株(MCF.7/ADR)的逆转耐药作用。
方法:培养人乳腺癌非耐药细胞MCF一7和耐阿霉素细胞
MCF.7/ADR,传代取对数生长期细胞。实验分为MCF一7组、
细胞仪检测MIF作用前后各组细胞膜表面P—gp的表达、细胞内化疗
布。
MIF作用72小时后,MCF.7/ADR
者较后者明显增高,PO.01;101amol/L
二种细胞之间ADR的荧光蓄积量比较无明显统计学差异,p0.05。3、
明显,P0.05;二种细胞之间GO/G1期和S期比例比较则无明显统
统计学差异,PO.05。
结论:l、米非司酮可以有效逆转乳腺癌耐药细胞株MCF.7/ADR
的耐药性,可能通过降低细胞膜上的P.gp含量、增加细胞内化疗药
物ADR蓄积浓度发挥逆转耐药作用。2、P—gp及其介导的细胞内药
浓度的米非司酮对乳腺癌耐药细胞株MCF.7/ADR的细胞周期分布影
响不大。
关键词米非司酮,多药耐药逆转,乳腺癌,P.印
II
ABSTRACT
this
dissertation,the
Objective:In chemotherapydrugsusceptibility
celllineMCF.7andHumanbreastcancer
toHumanbreastcancer
asresearchmodels。Tothe
celllineMCF一7/ADR explore
drug—resistance
reverseeffectof onhumanbreastcancer
possible mifepristone
celllineMCF一7/ADR.
drug—resistance
MCF.7cellsand
Methods:Humanbreastcancer
wereculturedand
MCF·7/ADRcells passaged.Cells
adriamycin.resistant
of were
logarithmicgrowthphase adopted.Experimentalgroups:MCF-7
andMCF一7/ADR+MIF
group
group,MCF一7/ADRgroup,MCF-7+MIF
todetectthecell-membrane
wasused P。gP
group.Flowcytometry
intracellular andcell
expression,the
withorwithout
intheseMDRcells
distribution
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