常见仪器及基本操作(化学).docVIP

一、常见元素的名称、符号 名称 符号 名称 符号 名称 符号 氢 H 磷 P 锌 Zn 碳 C 硫 S 银 Ag 氮 N 氯 Cl 锡 Sn 氧 O 钾 K 碘 I 钠 Na 钙 Ca 钡 Ba 镁 Mg 锰 Mn 金 Au 铝 Al 铁 Fe 汞 Hg 硅 Si 铜 Cu 溴 Br 二、常用化学仪器及使用方法 1．能直接加热的仪器 蒸发皿 用于蒸发溶剂或浓缩溶液 可直接加热，但不能骤冷。蒸发溶液时不可加得太满，盛液量不超过其容积的三分之二。热的蒸发皿要用坩埚钳取下，放在石棉网上冷却 试管 用做少量试剂的反应容器，可作气体发生器，也可收集气体 可直接加热，外壁有水时要擦干。放在试管内的液体不超过其容积的1/2，加热试管内的液体不超过容积的1/3 燃烧匙 燃烧少量固体物质 可直接用于加热 2．能间接（需垫石棉网）的仪器 烧杯 作配制、浓缩、稀释溶液。也可用做较多反应物的反应容器等 不可直接加热，加热时应垫石棉网。根据液体体积选用不同规格的烧杯 烧瓶 用做反应容器 不能直接加热，加热时要垫石棉网。所装液体的量不应超过其容积1/2 锥形瓶 用做承接液体的接受器、反应容器等 不能直接加热，一般放在石棉网上加热 3．不能加热的仪器 玻璃片 集气瓶 用于收集和贮存少量气体 如果在其中进行燃烧反应且有固体生成时，应在底部加少量水或细沙。玻璃片的磨砂面朝下 滴瓶 广口瓶 细口瓶 分装各种试剂，需要避光保存时用棕色瓶。广口瓶盛放固体，细口瓶盛放液体 用玻璃塞时不可盛放碱性物质，滴瓶内不可久置强氧化性试剂等。滴瓶上的滴管用过后不用洗涤，直接插入滴瓶内 4．计量仪器 量筒 用于粗略量取液体的体积，可量准到0.1mL 要根据所要量取的体积数，选择大小合适的规格，以减少误差。不能用做反应器，不能直接在其内配制溶液 托盘天平 用于精确度要求不高的称量，可称准到0.1g 药品不可直接放在托盘内，称量时将被称量物放在纸或玻璃器皿上，“左物右码” 胶头滴管 用于滴加少量液体，可以定滴数地加入溶液，20滴溶液大约1mL 必须专用，不可一支多用，滴加时不要与其他容器接触。用完后要洗涤，洗净，洗净后放在干净的烧杯中 5．用做过滤、分离、注入溶液的仪器 漏斗 用做过滤或向小口容器中注入液体 过滤时应“一贴二低三靠” 长颈漏斗 分液漏斗 用于装配反应器，便于注入反应液。分液漏斗可以控制液体的添加速率。从而控制反应速率 长颈漏斗应将长管末端插入液面下，防止气体逸出（分液漏斗不要末端插入液面下） 6．其他仪器 酒精灯 用作热源，火焰温度为500-600℃ 所装酒精量不能超过其容积的2/3，但也不能少于1/4。加热时要用外焰。熄灭时要用灯帽盖灭，不能吹灭。添加液体时要用漏斗，酒精泼出而着火时可用湿抹布盖灭 表面皿 可用做蒸发皿或烧杯的盖子，便于观察到里面的情况 不能加热 试管夹 夹持试管 防止烧损和腐蚀，夹试管时，从试管的底部往上套，夹在离试管口约1/3（中上部）处 玻璃棒 用做固体溶解、溶液稀释和溶液蒸发的搅拌器，过滤或转移液体时用以引流 搅拌时应避免碰撞容器壁；引流时应注意使玻璃棒顶端靠近接受容器的内壁，液体倾出容器的倾出口要紧靠玻璃棒中端；使用后及时擦洗干净，不能随便放在桌上，应放在干净的容器内或插在试管里 铁架台 用于固定或支持反应器，固定在铁架台上的铁圈可用做漏斗架 固定仪器时，仪器和铁架台的重心，应在铁架台底座中间。搭较复杂的装置时候，按从下往上，从左往右的顺序组装 石棉网 垫在不能直接加热的仪器下面受热，或作为放置高温仪器的垫子 可以直接加热，也可以承接一些生成物，如镁条燃烧后的生成物 三、化学实验基本操作 操作名称 操作要点 注意事项 药品取用 （特别关注附录药品的存放和取用原则） 1．固体药品一般用药匙，粉末状固体常用纸槽协助，块状固体可用镊子；操作时一般是“一平、二送、三直立” 2．液体药品需要的量多时，一般采用倾倒；需要量少时，用胶头滴管滴加；需要一定量时用量筒量取 1．对药品不要触、尝、凑近闻 2．药品一般取用最少量 3．用剩的药品应放在指定容器中 4．倾倒液体时要瓶塞倒放，标签朝向手心，瓶口挨试管口，试管稍倾斜 5．胶头滴管应悬垂 6．量筒放平，读数时视线与凹液面最低处相平 仪器的洗涤 倒掉废液，认真刷洗；纯碱（洗衣粉）可洗油脂；盐酸可洗不溶性盐或氧化物 1．用盐酸或纯碱洗完后，都需用清水冲洗 2．内壁附着的水既不聚成水滴也不成股流下，才算洗净 物质加热 1．使用酒精灯前查灯芯和酒精量，用外焰加热，使用完用灯帽盖灭 2．给试管中的固体加热时，试管口略低于试管底，先预热后固定加热 3．给试管中的液体加热时，试管口向上倾斜45度角，液体