高比表面中孔吸附树脂的孔结构调控、表征及吸附性能的分析研究.pdfVIP

高比表面中孔吸附树脂的孔结构调控、表征及吸附性能的分析研究.pdf

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摘要 摘要 分离科学是自然科学和应用科学中十分重要的分支,大孔吸附树脂由于具 有稳定的物理化学性质,不溶于酸、碱及有机溶剂,可反复使用,选择性高, 操作简单、方便等优点已经成为工业生产中应用最多、最广泛的一类分离材料, 但受其在其合成过程中成孔机理的制约,其比表面积最高只能达到800m2/g,和 活性炭等吸附剂相比还有一定的差距。而用Davankov后交联法制备的超高交联 树脂具有很高的比表面积1100-1400 m:/g,但这种方法除了要在合成过程中使用 有致癌作用的氯甲醚外,合成的树脂孔径普遍偏小,即主要是由小于2nm的微 孔组成的。 本文通过使用双功能基的后交联剂对高交联的St-co-DVB初始共聚物进行 Davankov后交联,在初始共聚物中引入刚性较大且尺寸较长的交联桥,成功制 备出了兼具高比表面积和较大平均孔径的吸附树脂,并采用两种方法来对吸附 树脂的孔结构作进一步调控:(1)改变致孔剂种类和用量及初始交联度来调控 初始共聚物的网孔结构(2)改变后交联剂种类和用量等后交联反应条件。 通过以上方法制备的吸附树脂表面积达1000-1300m2/g,孔的平均孔径在 为模型化合物进行静态吸附试验,本文制备的吸附树脂对苯酚和VBl2的吸附量 都大于商业化大孔树脂XAD4,而超高交联树脂H103对苯酚的吸附量虽略大于 本文制备树脂,但它对VBl2几乎不能吸附。以苯酚、萘酚作为模型化合物进行 吸附动力学研究,本文所制各树脂对苯酚和萘酚的吸附速率均大于XhD4树脂 和H103树脂,能更快达到吸附平衡,表现出了良好的吸附性能。以含有大量大 分子杂质的实际体系甜菊糖粗品和甜菊糖纯品作为吸附质进行树脂应用的研 究,发现本文制备的树脂无论对甜菊糖纯品和甜菊糖粗品,吸附量都大于商业 化树脂AB8,具有广阔的应用前景。 关键词:吸附树脂,后交联,高比表面积,中孔,甜菊糖 Abstract Abstract im branchofnattzalscienceand science scienceisan ortant Sepa枷on p applied for meriSconsideredtObeoneof1hebestmaterials due Macroporouspoly separation smuctural t0itsbettermechanicalfeasible diversity,andhigh strengtll regeneration removal lower thanother possessesadsorptioncapability efficiency.However,it asactivatedcarbonduetotheirlower surface8Fea adsorbentssuch apparentspecific V mof islimitedthe ofD Bandthemechanisthe (about200-700mVg)whic

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