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体化学第四章凝胶

第四章 凝胶 §1 概述 1.什么是凝胶 1.什么是凝胶 一、凝胶及其通性 2.凝胶的通性 二、凝胶的分类 1. 弹性凝胶 二、凝胶的分类 2.非弹性凝胶 §2 凝胶的形成 一、凝胶形成的条件 二、凝胶形成的方法 二、凝胶形成的方法 二、凝胶形成的方法 二、凝胶形成的方法 3 加入电解质形成凝胶 3 加入电解质形成凝胶 3 加入电解质形成凝胶 二、凝胶形成的方法 §3 凝胶的结构 一、凝胶的结构类型 一、凝胶的结构类型 一、凝胶的结构类型 二、凝胶结构间的区别 二、凝胶结构间的区别 二、凝胶结构间的区别 二、凝胶结构间的区别 二、凝胶结构间的区别 二、凝胶结构间的区别 二、凝胶结构间的区别 §4 胶凝作用及其影响因素 1. 转变温度 一、溶胶、凝胶转变时的现象 一、溶胶、凝胶转变时的现象 一、溶胶、凝胶转变时的现象 二、影响胶凝作用的因素 二、影响胶凝作用的因素 二、影响胶凝作用的因素 §5 凝胶的性质 一、触变作用 一、触变作用 一、触变作用 二、离浆作用 二、离浆作用 二、离浆作用 二、离浆作用 二、离浆作用 二、离浆作用 三、膨胀作用 三、膨胀作用 三、膨胀作用 三、膨胀作用 三、膨胀作用 3.膨胀机理 3.膨胀机理 3.膨胀机理 三、膨胀作用 4.影响膨胀的因素 4.影响膨胀的因素 4.影响膨胀的因素 4.影响膨胀的因素 四、吸附 §6 凝胶中的扩散和化学反应 一、扩散作用 一、扩散作用 二、化学反应 二、化学反应 三、利用凝胶网络法制备超细颗粒 §7 几种主要的凝胶 1 高吸水性树脂的分类 1 高吸水性树脂的分类 1 高吸水性树脂的分类 一、高吸水性树脂 一、高吸水性树脂 一、高吸水性树脂 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 二、硅酸铝凝胶的制备和结构特性 三、高吸油性凝胶的制备和性能 三、高吸油性凝胶的制备和性能 四、凝胶色谱用凝胶 四、凝胶色谱用凝胶 四、凝胶色谱用凝胶 四、凝胶色谱用凝胶 2.凝胶色谱用凝胶的分类 3.凝胶色谱常用凝胶 五、凝胶薄膜 - 微胶囊技术 1.微胶囊在医药领域中的应用 1.微胶囊在医药领域中的应用 1.微胶囊在医药领域中的应用 1.微胶囊在医药领域中的应用 2.囊材的性质与种类 2.囊材的性质与种类 3.微胶囊的制备方法 3.微胶囊的制备方法 二、高吸水性聚合物的制备和性能 (1) 提高药物的稳定性,防止空气、水分、光线等因素引起药物的变化。例如:β- 胡萝卜素接触空气中的氧气会被氧化;扑热息痛受到潮湿会被水解;维生素A 对光线敏感。制成微囊后可使药物的稳定性明显提高。 (2) 掩盖药物的不良气味和味道。例如鱼油(腥)和生物碱(苦)等。制成微囊后这些令人不愉快的气味和味道都消失了。 (3) 防止药物在胃酸作用下失活,同时减少药物对胃的刺激。例如:红霉素, 胰岛素等易失活;氯化钾、吲哚美辛等对胃有刺激性,它们制成微囊后,胃对药物的破坏和药物对胃的刺激性明显改善。也可制成肠溶微囊。 (4) 使液态药物转变为固态, 便于贮存、运输和使用。 (5) 减少复方药物的相互作用和配伍变化。例如阿司匹林与扑尔敏配伍,扑尔敏能加速阿斯匹林的水解。分别将其制成微囊后,再按处方剂量组配成复方制剂,就可避免药物之间的影响。 (6) 赋予药物缓释、控释性能。根据临床需要,选择专门的囊材,使药物缓慢释放(缓释制剂) 或恒速释放(控释制剂)。医药中水溶性药物的应用十分广泛,将一些水溶性药物或活性物质制成微胶囊后,能使药物缓慢释放,使药效持久,从而可减少服用次数和服用量,减少生理副作用。 一般来说,非弹性凝胶的干胶都具有多孔性的毛细管结构,因此比表面积较大,从而表现出较强的吸附能力。而弹性凝胶干燥时由于高分子链段收缩而紧密堆积,因此其干胶几乎没有可以测量的孔度。 1.非弹性凝胶的吸附 非弹性凝胶无论是吸附蒸气还是自溶液中吸附,其本身体积基本不变,也无明显的膨胀作用,凝胶的孔结构不同,吸附量及吸附类型也不尽相同。 弹性凝胶在吸附同时也会膨胀,吸附越多,膨胀越大,会引起吸附滞后现象。 2.弹性凝胶的吸附 水凝胶中的水以及构成凝胶骨架的分散相都是连续分布的,因此它和液体一样可以具有导电、扩散作用,也可以在其间发生化学反应。 一、扩散作用 物质在凝胶中的扩散与凝胶浓度、结构以及扩散物质的本性有关。 凝胶浓度的影

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