高中生物一轮复习-专题1-基因工程（单元复习）精品学案-新人教版选修3.docVIP

选修3专题1 基因工程 【单元知识网络】 基因转移载体的发现 工具酶的发现 DNA合成和测序技术的发现 工程技术 DNA体外重组的实现 重组DNA表达实验的成功 第一例转基因动物的问世 PCR技术的发明 来源：主要从原核生物中分离 功能：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列， 限制性内切酶 并使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷 （分子手术刀） 酸二酯键断开。 切割后的DNA末端： 黏性末端 平末端 功能：将切下来的DNA片段拼接成新的DNA分子 DNA连接酶 T4 DNA连接酶：既能“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端， （分子缝合针） 种类 也能“缝合”双链DNA的平末端 E·coli DNA连接酶：只能将双链片段互补的黏性末端连接 能在宿主细胞中保存下来并大量复制 条件： 有一个至多个限制酶切割点， 基因进入受体细胞的载体 有特殊的遗传标记基因，便于筛选。 （分子运输车） 质粒（常用） 种类： λ噬菌体的衍生物 动植物病毒 　　 　　基因文库 　　　　从基因文库中获取 基因组文库 目的基因的获取方法 　 　 部分基因文库 　　　　　　　　　　　　人工合成 PCR：是一项在生物体外复制特定 　　　　　　DNA片段的核酸合成技术。 利用PCR技术扩增目的基因 目的：获取大量的目的基因 原理：DNA复制 过程 目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并可以遗传给下一代 基因表达载体的构建 并使目的基因能够表达和发挥作用。 （基因工程的核心） 目的基因： 基因表达载体的组成： 启动子： 终止子： 标记基因： 转化：目的基因进入受体细胞内并在受体细胞内维持稳定 和表达的过程 农杆菌转化法 导入植物细胞的方法： 基因枪法 将目的基因导入受体细胞 方法： 花粉通道法 导入动物细胞的方法： 显微注射技术 导入微生物的方法： 检测转基因生物的染色体上是否插入了目的基因 检测： 方法：分子杂交技术（DNA探针+转基因生物DNA） 目的基因的检测和鉴定 检测目的基因是否转录 方法：分子杂交技术（DNA探针+转基因生物mRNA） 检测目的基因是否翻译成蛋白质 抗原—抗体杂交 鉴定：对生物进行个体水平的鉴定 抗虫转基因植物 抗病转基因植物 转基因植物 抗虫逆转基因植物 改良植物品质 提高动物生长速度 改善畜产品的品质[ 转基因动物 用转基因动物生产药物 用转基因动物作器官移植的供体 基因工程药物 基因治疗 【单元强化训练】 下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，错误的是 CA.一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B.限制性内切酶的活性受温度影响C.限制性内切酶能识别和切割RNAD.限制性内切酶可从原核生物中提取 下列 ①限制性核酸内切酶的催化过程中 ②RNA聚合酶催化的过程中 ③DNA聚合酶催化的过程中 ④逆转录酶催化的过程中 A．