糖尿病大鼠治疗后膀胱及腰骶背根神经节中神经生长因子的表达.pdfVIP

iiifH IIIII111|1tlIIlIll ／㈣㈣㈣ffJllfllllrIlll4lf,,,|J|lll lll Y1 900989 目 录 中文摘要……………………………………………………1 英文摘要……………………………………………………5 研究论文糖尿病大鼠治疗后膀胱和腰骶背根神经节中神 经生长因子的表达 前言……………………………………………………10刚看……………………………………………………10 材料与方法……………………………………………10 结果……………………………………………………15 附图……………………………m……………………18 附表……………………………………………………27 讨论……………………………………………………28 结论……………………………………………………35 参考文献………………………………………………36 综述糖尿病膀胱病变的发病机制及治疗研究进展……40 致谢…………………………………………………………53 个人简历……………………………………………………54 中文摘要 糖尿病大鼠治疗后膀胱和腰骶背根神经节中 神经生长因子的表达 摘 要 目的：通过研究神经生长因子(nerve growth root 对糖尿病大鼠膀胱和腰骶背根神经节(dorsal 表达情况的影响，分析糖尿病膀胱病变(diabetic 病机制及NGF和胰岛素的治疗作用，为在血糖有效控制的情况下应用NGF 治疗DC提供充分的实验依据。 别在l、4和8周时测尾静脉血葡萄糖浓度(blood 造模前一天晚禁食不禁水12dx时，然后一次性腹腔注射1％的链脲佐菌素 诱发糖尿病，注射STZ72dx时后用血糖仪测尾静脉血葡萄糖浓度。 成功。大鼠造模成功后给予普通饲料喂养，自由进食饮水。饲养4周后剩 胰岛素通过颈部皮下注射给药，NGF通过腹腔内注射给药)。将大鼠分别给 予不同的处理：每天1次，共4周。 造模成功8周后进行实验，再次检测除NC组外的各组大鼠尾静脉血葡 萄糖浓度，B呕16．7mmol／L者仍被排除。实验前1天将大鼠放入代谢笼测 定24d时尿量。实验当天测大鼠体重，实验切取完整膀胱和两侧腰6骶 1DRG，称量膀胱湿重。并取每只大鼠的部分膀胱和一侧腰6骶1DRG分别 置于4％的戊二醛固定液中进行电镜观察。将剩余的膀胱和腰6骶1DRG置 于4％多聚甲醛溶液中固定，苏木素．伊红(HE)染色后，光镜下观察糖尿病 大鼠膀胱逼尿肌和腰6骶1DRG的形态学变化。采用免疫组织化学方法检 测膀胱逼尿肌细胞和腰6骶1DIⅪ神经元中NGF的表达情况。光镜下观察 中文摘要 结果，膀胱逼尿肌细胞内或腰6骶1DRG卒@经元内含有棕黄色颗粒为阳性 细胞。以阳性细胞染色的平均光密度值(OD值)来表示NGF的表达量。 Med 通过Motic6．0数码医学图像分析系统在相同的放大倍数下对免疫组 化结果进行半定量分析。在高倍视野(x200)下观察，每张切片随机取6个 位置相应、不重复的视野(每只大鼠取3张切片，每张切片观察2个高倍视 野)，取6个视野均值作为该片平均光密度值(OD值)，每样本两张切片均值 作为该样本实验结果。 统计学处理：所有计量资料用均数4-标准差(