抗坏血酸纳米海绵复合物糖尿病大鼠体内药代动力学研究.docVIP

抗坏血酸纳米海绵复合物糖尿病大鼠体内药代动力学研究 1，2，1（400016 重庆重庆医科大学重庆医科大学 实验教学中心目的 研究β-CDNPs）在大鼠体内药代动力学特征方法Streptozotocin）糖尿病大鼠，分为2组分别灌胃给予β-CDNPs和原料药(按AA计，含 mg/kg)，于时间点眼底静脉丛取血,采用高效液相色谱法测定各时间点血药浓度.采用DAS 2.1.1药动学对参数进行分析结果β-CDNPs的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)±0.80 h，峰浓度(Cmax) ±0.10 mg·L-1，药时曲线下面积(AUC0-∞)±4.1 mg·h·L-1，而原料药为: Tmax±1.02, Cmax 1.18±0.22 mg·L-1，AUC0-∞ 10.14±5.1 mg·h·L-1 ，AA-β-CDNPs相对生物利用度是原料药结论 β-CDNPs后能明显提高其口服生物利用度scorbic acid-β-CD nanosponges in diabetic rats ZENG Yan1, HU Hong2, XIONG Feng1 1. Department of endocrinology, Children’s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400014, P.R. China; 2. Th