台湾及亚高山生态系简介.doc

台灣的亞高山生態系簡介 賴國祥/特生中心 一、亞高山生態系：若以森林為範圍，其為介於高海拔之樹木界限和較低海拔密林間，或多或少連續之針葉樹林。海拔大約在3700~2700m之間，主要植群包括： 1.高山灌叢：香青(玉山圓柏)—玉山杜鵑灌叢(3150m以上)及紅毛杜鵑—刺柏灌叢(3150m以下)。 2.草生地：亞高山草生地主要可區分為玉山箭竹草生地、高山芒草生地及兩者混生型等三類，其中以玉山箭竹草生地占地最廣，最具代表性(3000m以上高山芒之比例漸減)。 3.亞高山森林：或稱寒帶針葉樹林，分布於海拔3600公尺林木界線以下至海拔3000公尺間之山區。林木界線為森林分布之最高緯度或山地最高高度界限，超過此線即為寒原。亞高山森林之主要組成為針葉樹之台灣冷杉及玉山圓柏（或稱香青），二者對溫度之適應範圍相差不大，故共同分布於同一溫度帶中，且偶有混交林形成。 4.冷溫帶山地森林：本林帶分布於海拔2500～3000公尺之間，主要組成之樹種為台灣雲杉及鐵杉。由於兩者對環境之適應性不同，雖於同一溫度帶內，但分別形成純林。台灣雲杉多生長於土層深厚之緩坡或谷地中，鐵杉則多分布於山坡地上。另主要林木尚有台灣二葉松及華山松。 二、臺灣亞高山針葉樹林與草生地間推移帶動態結構之探討 台灣亞高山地區之針葉樹林大都分布於北向坡及南向坡山腹至山谷較陰濕之處。至於南向坡山腹至陵線較乾燥、平緩之處，常見大面積之草生地。其與針葉樹林間有推移帶(ecotone)存在，推移帶隨著植群之演替，有逐漸成為森林之趨勢。 1.推移帶動態結構模式之推論 　　臺灣亞高山針葉樹林與草生地間推移帶之動態模式，依火燒週期長短可分主要演替路線及次要演替路線(如附圖)。 主要演替路線：火後30年，林木完成第一階段入侵，入侵距離約10m，此時第一代建立之苗木或產生種子或形成林緣效應，促使第二階段入侵發生；火後60年，林木完成第二階段入侵，入侵距離增至20m，第三階段入侵開始；火後80年，入侵距離約達30m，此時發生地表火燒，林緣地帶於此段時期建立之苗木被火燒死，林木入侵受阻，林緣退回原處，入侵重新開始。 次要演替路線：火後120年，第一代建立之苗木已長成為高大母樹，林緣前移10m；火後180年，林緣前移30m，總入侵距離達60m，此時發生較強烈火燒，大火燒至林緣內30m處始熄滅，林緣退回原處，入侵重新開始。 亦即除非有猛烈大火，林內不易受到干擾，林緣可說是火燒維持線(fire-held line)，亦即火燒主導森林與草生地火導性邊緣(fire-induced edge)之位置及性質。 2.亞高山地區植群之演變 臺灣亞高山地區植群之演變有兩個最大可能原因：(1)火燒：其維持松林及草生地之存在；(2)氣候改變：若傾向潮溼，減少火燒，則有利林木(鐵杉或冷杉)入侵草生地。 亞高山地區火燒後，在較潮溼之立地至少有150年的時間讓臺灣冷杉或鐵杉去生長至某一高度及產生較耐火之性狀，使其得以在較低強度之火燒中存活；而在乾的立地，由於生長緩慢，且平均火燒間隔之時間較短(小於80年)，很少有在下一次火燒前能長至抵抗火燒之大小，此可由林緣前多火燒枯死苗木而得證明。 臺灣亞高山地區年平均雨量在3000㎜以上，降水充足，苗木之建立除決定於有效種子量之多寡外，夏絕對最低溫為主要限制因子之一。一般結實豐年及後續之高雨量﹑高夏溫，使水分競爭減少及生長季延長，再加上立地環境適宜時，才有利林木入侵。亦即周期性的氣候改變雖長期影響森林及草生地之界線，但也只有在時﹑空之相互配合下，才促使森林入侵草生地。 林木之入侵雖持續的在伺機進行，然由所推論之動態模式，可知在臺灣亞高山地區，只要干擾體制，如火燒，仍然存在，其鑲嵌式(mosaic) 之植被景觀，就整體而言不會有所改變，亞高山草生地亦將永遠存在。 合歡山區維管束植物之多樣性與植物選介 一、環境概況與棲地型態 合歡山區位於台灣中央山脈中段（東經121°16.5’；北緯24°10.5’附近），為大甲溪、立霧溪、濁水溪之發源地。全區山勢起伏，3000m以上之高峰主要有北合歡山（3422m）、合歡東峰（3421m）、合歡山（3416m）、西合歡山（3144m）、石門山（3236m）。其北向坡之大部份及東向、南向坡山腹至山谷較陰溼處為以臺灣冷杉(Abies kawakamii (Hayata) Ito)、台灣鐵杉(Tsuga chinensis (Franch.) Pritz. ex Diels var. formosana (Hayata) Li Keng)為主之針葉樹林，臺灣二葉松(Pinus taiwanensis Hayata)林僅佔少數，主要分布於北合歡山海拔