冶金材料第0章 1.ppt

作业： 1、A形成元素扩大γ区，稳定A体，F形成元素缩小γ区，但除了Co、Al等少量元素外，几乎所有Me都使“C”曲线右移，起了稳定过冷A体的作用，如何理解? 2、Me使“C”曲线右移，即使所谓的“孕育期”变长，“孕育期”的物理意义是什么? 3、W、Mo等元素对贝氏体转变影响不大，而对珠光体转变的推迟作用大，如何理解? 第八节 合金元素对淬火钢回火转变的影响 淬火钢通常具有马氏体和残留奥氏体两个介稳相. 马氏体: 随温度上高,碳从马氏体中析出,形成碳化物及其聚集长大,有些合金钢在高温回火时析出特殊碳化物.具有高应变能的马氏体分解产物α相要发生回复和在结晶，同时还有残余奥氏体转变，这些过程有先有后，有的交叉进行。 一、合金元素对马氏体分解 ( Martesite decomposition )的影响 马氏体分解过程包括碳原子在马氏体的晶体缺陷处偏聚，介稳碳化物析出,伴随马氏体中碳含量的降低,Fe2.4C-Fe3C， 合金元素阻碍马氏体的分解，把它推迟到更高温度。碳化物形成元素阻碍马氏体的分解，在马氏体中保留更多的碳，这和它们和碳的亲和力较强有关。把马氏体分解完毕的温度从260提高到500度左右。 其中强碳化物形成元素钒的作用最显著，钨钼次之，铬又次之。非碳化物形成元素硅铝磷也能阻碍马氏体分解。 硅能把马氏体分解温度由260提高到350，并推迟Fe2.4C溶解和Fe3C析出。硅在低温下不能扩散，形成的Fe2.4C中含硅量为平均含量，而新形成的Fe3C中不能溶解硅。必须从Fe3C中扩散开去，成为马氏体分解的控制因素。 一、M分解(Martesite decomposition) 低温回火时，C和Me的扩散比较困难，Me的影响不大。中温以上，Me的活动能力增强，对M体分解产生不同程度的影响： 1）Ni、Mn的影响很小； 2）K形成元素阻止M分解，其程度和它们C的亲和力大小有关。这些Me↓ac，阻止了渗碳体的析出长大； 3）Si比较特殊： 300℃时强烈延缓M分解。 Si 、Fe的结合力Fe/C，↑ac → ∴↓ε-FeXC的形核/长大； Si能溶于ε,不溶于Fe3C,Si要从ε中出去∴↓ε-FeXC → Fe3C。 含2%Si能使M分解温度从260℃提高到350℃以上。 合金钢回火时M中含C量变化规律, 一般规律如图7.由图知： ①渗碳体形成开始温度和合金化无关; ②含非K形成元素（Si除外）的合金钢（线2）和C钢（线1）规律相同; ③相同回火温度Tt下,合金钢M中含C量要比C钢的高,如图中的C3C1，2; ④不同合金,M中析出特殊K的温度TK是不同的,线3的下降幅度也是不同的。 图7 回火时M中C量的变化 二、Ar的转变( Transformation of retained austenite ) 淬火钢回火时Ar的转变遵循过冷奥氏体恒温转变规律。 含碳化物形成元素的高合金钢中存在Ar的中温稳定区，在此温度范围(500~600oC)回火后,冷却时发生残留奥氏体向马氏体转变,称为“二次淬火”。 Ar在中温稳定区加热可能发生两种变化： 1、析出部分K,↓Ar稳定性，Ms升高,冷却时发生M转变； 2、Ar反稳定化,碳原子形成的柯垂耳气团消失,Ms升高,冷却时发生M转变。 三、合金元素对碳化物析出的影响 碳钢中马氏体在低温回火时，分解析出的Fe2.4C在260 ℃以上开始溶解，同时析出Fe3C. 合金元素硅铝磷可推迟这一转变到300 ℃以上,铬也有较弱的推迟作用. 随Tt的↑，Me将发生明显的扩散，非碳化物形成元素离开碳化物,碳化物形成元素向渗碳体富集,形成合金渗碳体. 合金元素在K和α之间进行重新分配，其组织变化程度处决于Me和C的扩散程度。各元素明显开始扩散的温度为： Me Si Mn Cr Mo W V T, ℃ 300 350 400~500 500 500~550 回火时碳化物K的形成 (K forming in tempering) 在整个过程中，主要变化为： 1）K长大 聚集温度：M3C型，350 ~ 400℃；其它K，450 ~ 600℃； 2）K成分变化和类型转变 强K形成元素不断取代Fe原子，当达到一定量时K类型发生转变，生成更稳定的K。K类型转变顺序为（不是所有的合金钢都有如下转变的）： K转变ε-FexC→Fe3C→M3C→亚稳特殊K → 特殊K T, ℃ 150 150 ~ 400 400 ~ 500 500 钢中能否形成特殊K， ①首先取决于Me性质、Nm/Nc比值； ②其次是T和t 。如：Cr量超过M3C中最大固溶度18%时，会转变为复合特殊K（Cr，Fe）7C3 。