放射性药物简介.pptVIP

放射性药品在使用过程中除注意公众防护外，更应注意工作人员本身的防护，尽量减少对工作人员的辐射剂量，防止污染环境。【6】 个人防护原则及措施 1、减少不必要的接触射线的时间 每次受到辐射剂量的大小与接触时间成正比，接触时间愈长，受到辐射剂量愈大，所以应尽量缩短操作过程，减少与放射性药品接触时间，是个人防护重要的一环。 2、增大与放射性药品源的距离 辐射剂量与距离的平方成正比。增大操作人员与放射源间的距离，可以大大减少操作人员的辐射剂量。 3、采用适当的屏蔽 不同的射线对屏蔽的要求也不同，α射线由于粒子重、速度慢，故只要一张纸就可以挡住；β射线用有机玻璃可以挡住，而γ射线则要求用混凝土、铅砖、铅屏风等作防护层。一般在放射药品源与人体之间放置7个半值层厚度的屏蔽物，就可使剂量率降低1%。 4、防止放射性物质进入人体内 放射性物质进入人体的途径有： （1）呼吸道吸入；（2）消化道进入； （3）皮肤或粘膜（包括伤口）侵入。 不论放射性物质从何种算什么进入人体内，都会引起全身与紧要器官的内照射。因此应采取适当的防护装备以加强个人防护。 参考文献: [1] 贾红梅--中国放射性药物的现状与展望； [2] 张锦明--国内正电子放射性药物发展现状简介； [3] 马崇--体内放射性药物的发展智； [4] 安 全，张 伟--放射性药物安全评价实验室的防护与管理； [5] 贺宝强--放射性药物研究概况； [6] 景欣--核医学技术人员放射防护的有效措施展望。 杨敬浩 什么是放射性药物？ 放射性药物指含有放射性核素供医学诊断与治疗用的一类特殊药物， 是用于机体内进行医学诊断或治疗的含放射性核素标记的化合物或生物制剂。放射性药品含有放射性核素， 能放射出 α 射线、 β 射线和 γ 射线。它是一种须经省、 自治区、 直辖市卫生行政部门批准的医院制剂，不可以进入市场，不能销售。 PET 放射性核素 —— 非放射性载体 （被标记物 ） 例 99mTc - MDP 99Mo-99mTc 发生器配套药盒 PET/CT 放射性药物的历史 放射性药物的分类 放射性药物的三个来源 放射性药物介绍 放射性药物使用的辐射防护 一.放射性药物的历史 1900 年放射性核素被应用于医学。1913 年示踪原子法的创建开拓了放射性核素的应用领域。1936 年人工制备放射性核素， 并应用于医学。1957 年研制的99 Mo- 99m Tc 发生器被应用于临床。1974 年 PET 的发明促进了短寿命发射正电子的放射性药物的应用。SPECT的应用促进了99m Tc、 123 I、 111 In 放射性药物的进一步发展。我国在 20 世纪70 年代开始使用放射性核素。1974 年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道， 并将放射性药品列为部管药品， 1985 年制订了国家放射性药品标准。 二.放射性药物的分类（按用途） 放射性药物 体内放射性药物 体外放射性药物 治疗用放射性药物 诊断用放射性药物 显像放射性药物 非显像放射性药物 三.放射性药物的三个来源 1、核反应堆（nuclear reactor） 2、加速器(accelerator) 3、放射性核素发生器(radionuclide generator) 加速器生产：贫中子核素，无载体，价格高 　　　　　　11C、13N、15O、18F、 67Ga 、201Tl 反应堆生产：富中子核素，有载体，价格低 　　　　　　　　　99Mo、125I、131I、32P、14C、 3H、89Sr、133Xe、186Re、153Sm 放射性核素发生器：99Mo-99mTc发生器、 188W-188Re发生器、 82Sr-82Rb发生器 68Ge-68Ga发生器、 81Rb-81mKr发生器 是从长半衰期母体核素衰变产物中分离出短半衰期子体核素的装置 母体 99Mo 99MoO4-2 吸附剂 Al2O3 子体 99mTcO4- 洗脱剂 生理盐水 峰值时间 23小时 放射性核素发生器（母牛） 99Mo-99mTc 发生器 放射性药物