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2017-10-06 发布于天津
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* 第二章烷烃和环烷烃（4）主要内容一取代环己烷的构象二取代环己烷的构象（1, 2-；1, 3-; 1, 4-; cis, trans） cis和trans十氢萘的优势构象多环化合物的优势构象复习：环己烷的构象椅式半椅式船式扭船式取代环己烷的构象分析椅式船式 Newman投影式 a 键和 e 键单取代环己烷的构象分析甲基环己烷的构象 CH3与C3为对位交叉优势构象，室温时占95% CH3与C3为邻位交叉 1，3-竖键作用叔丁基环己烷的构象 1. 3-竖键作用非常大优势构象室温：100％ cis-1, 2-二甲基环己烷二取代环己烷的构象分析 trans-1, 2-二甲基环己烷 1, 2-cis 能量相等 1, 2-trans 优势构象 e, a- a, e- a, a- e, e- 有1. 3-竖键作用 cis-1, 3-二甲基环己烷 trans-1, 3-二甲基环己烷 1, 3-cis 1, 3-trans e, a- a, e- a, a- e, e- 能量相等优势构象有较大的1. 3-竖键作用 cis-1, 4-二甲基环己烷 trans-1, 4-二甲基环己烷能量相等优势构象 e, a- a, e- a, a- e, e- 1, 4-cis 1, 4-trans 有1. 3-竖键作用不同基团二取代环己烷大基团总是占据 e键 1, 2-cis 优势构象 1, 3-竖键作用较大 cis-1, 4-二叔丁基环己烷的构象有较大的1, 3-竖键作用扭船型构象顺或反十氢萘的构象较稳定萘环命名体系桥环系统命名体系 trans cis 反式十氢萘的构象全为交叉式构象 *