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前 言
研究背景
低氧训练 ( )是在运动训练周期 中持续或 间断采用
低氧条件刺激 ,利用人工模拟或高原 自然低氧环境对人体所产生 的特殊
生物学效应 ,配合运动训练来增加机体 的缺氧程度 ,以调动体 内的机能
潜力 ,从而产生一系列有利于提高运动能力 的抗缺氧生理反应及适应 。
自从 世纪 年代采用高原训练 以来 ,低氧训练经历 了几十年 的研 究
与应用 ,在训练方法及实施形式上不断改进和提高 。由最初的高原训练 ,
到 后 来“仿 高 原 训 练 ”、“缺 氧 训 练 ”, 世纪 年代末 ,前苏联斯特列
尔科夫博士首创 “间歇性低氧 练法 ”以及 和
在 断续高原训练法 的基础上 ,于 年提出了 “高住低练”
)训练法 。这些训练方法 的研究围绕低氧条件
的不 同运用而展开 , 目前 已呈实验室研究与运动训练实际应用 同步发展
的趋势 。进行 了大量实验来证 明低氧刺激对提高运动能力的有效性 ,其
中,肌组织血管生成 因能改善运动 中机体缺氧状况 ,提高机体 的耐缺氧
能力而受到研究者的关注 。
血管生成 ( )是在原有血管基础上形成新血管的过程,
是组织适应低氧环境的一个重要方面 。血管生成主要包括 以下几个步骤 :
内皮细胞激活及释放蛋 白酶 ,血管生成表型形成 ;血管基底膜及细胞外
基质 降解 ;内皮细胞增生 、迁移 ;管腔形成 ,新 的基底膜形成及周细胞
募集 ;新生血管管腔连通形成 网络 。这一过程在很大程度上受血管生成
刺激 因子和血管生成抑制 因子 的调节 ,二者 的综合作用决定 了血管生成
状态 。在众多的血管生成刺激因子 中以血管 内皮生长 因子 (
)最 为重 要 , 是血管 内皮细胞特
异 的有丝分裂原 ,能增加血管 内皮细胞 的通透性 ,促进 内皮细胞 的迁移
和增殖 ,并诱导 内皮细胞其他基 因的表达来 间接促进血管形成 。
主要通过与血管 内皮细胞膜上的受体
和 )结合,
起一系列信号传导而起作用。 及受体是血管生成 中特异 的、有效
的作用元素,在血管生成中具有重要的意义。
缺氧诱导因子 )是缺氧
诱导因子 )所特有 的受低氧调
控的亚基 。有关缺氧通过何种调控机制影响 表达 的研究近年取
得了突破性进展。
抑癌基 因的产物是调节 亚基稳定性的关键分子,
与 亚基的氧依赖降解 区结合之后 ,被 泛素蛋 白连接酶识别,
介导 亚基降解,而 亚基 位脯氨酸残基羟基化 ,是
与之结合 的必要条件 。 )等从线虫与哺乳动物 的基
因组数据库 中找到 了脯氨酰羟化酶基 因 ,并且证 明体 外翻译 得 到
的 能够修饰人 的 亚基的 位脯氨酸残基 ,更为重要 的
是 ,他们发现羟基化 的完成依赖于环境 中 的浓度 。进 一步研 究证 明,
人的 亚基与 结合 ,需要氧依赖 的脯氨酰羟化酶 的参与
, , 。最近, 等 (
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