2016浙大远程药事管理在线作业.docxVIP

单选题1.【第01章】具有对进口药品实施法定检验机构是：A 省级药品检验所B 中国海关检验所C 沿海地区检验所D 口岸检验所单选题2.【第02章】药品不良反应主要是指合格药品：A 使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B 使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应C 在正常用法用量下出现的有害反应D 在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应多选题 3.【第02章】我国法定药品标准包括：A 中国药典B 卫生部药品标准C 行业标准D 省，自治区，直辖市药品标准单选题4.【第02章】国家基本药物的遴选原则是：A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范单选题5.【第02章】购买甲类非处方药由：A 零售药房执业药师决定B 执业药师处方C 药房销售人员介绍D 消费者自行判断单选题6.【第02章】处方药和非处方药分类管理的目的是：A 方便群众购药B 彻底解决药品购销中的回扣现象C 推行执业药师资格制度D 保障人民用药安全有效、使用方便单选题7.【第02章】按照药品定义，下列那种物质不是药品：A 中药材B 化学原料药C 血清疫苗D 血液制品E 卫生材料单选题8.【第02章】《药品管理法》和《产品质量法》的关系是：A 母法和子法的关系B 国内法和国外法的关系C 特别法和一般法的关系D 实体法和程序法的关系E 全国性法规和地方性法规的关系单选题9.【第02章】下列属于假药的是：A 更改生产批号的B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的E 药品成份的含量不符合国家药品标准单选题10.【第02章】下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是：A 中药饮片B 抗生素C 血清D 加入维生素C的食品E 化学原料药单选题11.【第02章】药品的质量特性不包括：A 有效性B 安全性C 应用性D 稳定性E 均一性单选题12.【第04章】港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批，并颁发：A 新药证书B 医药经营许可证C 进口药品注册证D 医药产品注册证单选题13.【第04章】执业药师资格考试属于：A 执业资格准入考试B 职业资格准入考试C 药师资格准人考试D 主管药师资格考核单选题14.【第05章】药品通用名是：A 列入《中华人民共和国药典》的药品名称B 列入国家药品标准的药品名称C 按有机化合物命名原则制定的药品名称D 长期使用过程中约定俗成的药品名称E 可转化为商标的药品名称单选题15.【第05章】《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过：A GLP认证B GMP认证C GSP认证D GPP认证E GCP认证单选题16.【第05章】《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是：A 二年内不得从事药品生产、经营活动B 四年内不得从事药品生产、经营活动C 六年内不得从事药品生产、经营活动D 八年内不得从事药品生产、经营活动E 十年内不得从事药品生产、经营活动单选题17.【第05章】下列哪种情况的药品按劣药处理：A 被污染不能药用的B 超过有效期的C 药品的成分不符合标准D 未取得生产批准文号的单选题18.【第05章】药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品：A 采取查封扣押的紧急控制措施B 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C 责令限期改正，逾期不改的，处以罚款等行政处罚措施D 并处罚款，有违法所得的予以没收E 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款单选题19.【第05章】《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一：A 依法经过资格认定的药学技术人员B 依法经过资格认定的主任药师C 依法经过资格认定的药师和中药师D 依法经过资格认定的主管药师多选题 20.【第05章】《中华人民共和国药品管理法》适用于：A 药品生产和使用单位B 药品批发、零售单位C 新药开发科研单位D 药品监督、管理部门和个人E 患者多选题 21.【第05章】按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分：A 应当注明有效期的未注明有效期B 药品包装未按规定贴印标签C 药品装量不合格被认为劣药的D 医院制剂对外销售多选题 22.【第05章】有下列情形之一的药品按假药处理：A 超过有效期的B 变质不能用的C 被污染不能药用的D 未取得批准文号生产的E 根据卫生部规定禁止使用的单选题23.【第05章】关于药品标签上的有效期，错误的