- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
孕产妇产前筛查知识
孕产妇产前筛查知识
1.TORCH筛查对优生优育有什么临床意义?
临床中常做的有优生优育四项,包括弓形虫(TOX)、巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒(RV)、单纯疱疹病毒(HSV),通常称TORCH检查。如果孕妇感染了这些病毒的其中的一种,就有可能造成胎儿宫内感染,胎儿感染后可能会导致流产、死胎、畸形及一些先天性疾病。
不同病原体导致的宫内感染对胎儿造成的不良后果也不尽相同,巨细胞病毒感染和单纯疱疹病毒感染是可造成多脏器损害;风疹病毒感染是可导致先天性风疹综合症,主要表现为耳聋、白内障和先先性心脏病;弓形虫感染是多侵害神经系统。总之,宫内感染对胎儿的危害最常见的是胎儿宫内发育迟缓和智力发育障碍,因此医生建议计划生育和结婚的妇女很有必要进行优生优育项目TORCH筛查。
2.什么人有必要进行外周血染色体检查?
一个健康的人有23对46条染色体,其中有22对常染色体,一对性染色体,女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY。如果人类在繁衍过程中,受到各种因素影响,染色体出现结构和数目的异常变化,就会导致一系列遗传性疾病的发生。
因此在下列情况下要进行染色体检查:1、有明显体态异常,发育障碍,智力低下,多发畸形或皮纹明显异常的患者。2、家族中有多个相似多发畸形患者。3、习惯性流产的妇女及其配偶。4、女性原发性闭经和不孕,男性无精子、不育和先天睾丸发育不全患者。5、血液病患者需要染色体检查了解病情变化。6、接触各种放射线,需要做染色体检查,了解受损情况及病情变化者。7、其他疑有染色体异常的患者。
3.为什么要进行产前筛查?
生一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的共同愿望。但是在我国仍有13.20‰的先天缺陷儿出生,即平均每2秒钟就有一名出生,其中,先天愚型和神经管畸形的发生率较高。遗传因素和环境因素如噪声污染、放射污染、化学污染、微生物污染等是造成先天缺陷儿出生的主要原因,每一对健康夫妇都有可能生出先天缺陷儿,而且出生后尚无有效的治疗方法。现西欧及美国等国家已推广该筛查试验,并
以此作为孕妇必须接受的筛查项目。因此所有有条件的孕妇都应 该参加产前筛查,防止先天缺陷儿的出生。
4.产前筛查通常检查哪几种缺陷?
目前我们选择发病率比较高的两种先天缺陷进行筛查:先天愚型(又称唐氏综合症)和神经管畸形。产前筛查的项目:唐氏筛查(主要针对唐氏综合征)、超声筛查(主要针对染色体病以及神经管畸形、先天性心脏病等严重畸形)以及地贫筛查(主要针对地中海贫血)。
5.什么是唐氏综合征?
唐氏综合征又称先天愚型,主要是染色体异常,其临床表现为严重智力障碍(俗称傻子)而且还伴有其它严重的多发畸形,如先天性心脏病(35%)、消化系统畸形(6%)、听力与视力障碍(70%)和白血病(1%)等。
6.什么是神经管畸形?
神经管畸形是一类中枢神经系统的出生缺陷。中枢神经系统包括大脑和脊髓,是从胚胎时期的神经管发育而来。如果在胚胎发育时神经管不能闭合,就会产生神经管畸形,导致死胎或者出生后夭折,即使存活者通常也有精神和身体上的缺陷。神经管畸形在世界范围内的平均发病率约为1/1000,我国神经管畸形的平均发病率为1/700。
7.如何进行产前筛查?
怀孕9-20周的孕妇都可以到产前筛查中心接受检查。在妊娠期9-13周(最佳时间10-12周)进行PAPP-A、Freeβ-hCG的检查,15-20周(最佳时间16-19周)进行hAFP、Freeβ-hCG和μE3的检查。筛查结果将提示是否处于高风险,对高风险胎儿,通过绒毛活检或羊水穿刺或脐血穿刺等技术作染色体核型分析可以确诊,然后流产处理。
8.我们家庭中从没有人患过这类病,我在怀孕期间很正常,也没有多次流产史或其它不良分娩史,是否也要参加产前筛查?
有些先天缺陷如神经管畸形、先天愚型,不是遗传性疾病,也无明显家族史,发生有较大的随机性,仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。
您可能关注的文档
- 北京易货贸易商会会长侯晶易物助力企业度过经济寒冬-百度文库.docx
- 北邮服务营销管理阶段作业一.docx
- 医事厅15-医术在左医道在右.doc
- 医事厅12-决断在左决策在右.doc
- 医务人员手卫生知识问答2016-219.docx
- 医学伦理学习de继xu教yu.doc
- 医学微生物学之病毒.docx
- 医学哲学理念和人文修养.docx
- 医学信息检索报告.docx
- 医学心理学要点(完整版)n.doc
- 我国中小企业成长的创新模式与机制探究.docx
- 论司法救济权:概念、演进、体系及挑战.docx
- 海南国际汽车园建设项目投资决策:多维度分析与战略抉择.docx
- 民间借贷私法规制的困境与突破:基于法理与案例的深度剖析.docx
- 论知识产权质押融资法律体系的构建与完善:问题剖析与路径探索.docx
- 网络赋能:中学语文作文教学的创新转型与实践探索.docx
- 城市突发公共事件应急资源配置的优化路径与策略研究.docx
- 探寻历史逻辑:中学历史教学中逻辑思维能力培养的深度剖析.docx
- 主动配电网综合无功优化的智能算法研究与实践.docx
- 乌克兰第聂伯彼得罗夫斯克国立大学汉语教学:现状剖析与优化路径.docx
文档评论(0)