-低压成套开关设备工厂自查表.docVIP

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-低压成套开关设备工厂自查表

检查区域和条款 抽样情况、检查项目及内容 检查结果 工厂基本信息 1.核对受检查方注册名称/注册地址/实际地址信息与证书/申请书/营业执照是否一致(不一致情况须说明): 2. 核对工厂营业执照信息: 经营范围(证书产品有关的范围): 年检日期: 有效期: 3.确认证书编号、数量及其状态与本次检查任务书是否一致(监督): 4.证书所列标准为现行有效版本。 检查员记录:1.一致:(;不一致(,情况说明: 3.初始:(不适用;监督(:一致(;不一致( 情况说明: 4.证书所列标准有效(:无效(情况说明: 不符合情况 3.1人员职责和资源 1.质量负责人: 职务: 。(有(无任命书。 低压成套开关设备强制性产品认证技术负责人: 任命书,认证机构考核合格证书编号: (适用时)。 2.质量负责人及其各类人员职责: 3.资源(人员、检验人员人数、生产设备、检验设备、厂房等) 4.认证标志保管和使用程序文件编号/名称:DZ/P-1.0-R01认证标志购买领用登记表5.对于购买标志,检查标志使用记录(根据购买标志发票和标志使用量检查其领料数量) 6.对于标志备案情况,检查模压批准书,是否按时备案并覆盖所有证书。 7暂停、撤销证书的产品未使用标志。 8.没有超出证书产品范围使用标志的情况(包括对不同制造商)。 检查员记录:3.工厂总人数: ;检验人员人数: ; 主要生产设备:行车2共7台(套) ; 主要检测设备:台(套); 厂房面积:平方米。平方米5.申请购买认证标志的申请文件或发票号 使用执行情况:采用购买认证标志粘贴的方式使用认证标志,见“3C认证标志发放登记表”,领枚、存枚6.认证标志发放管理中心的批准印刷/模压标志通知书编号; 覆盖证书: 。 8.超出证书产品范围使用标志的情况:没有(;有(说明: 不符合情况 3.2文件和记录 1.质量体系文件、质量计划或类似文件名称/编号:DZ-QA-A-2011《质量手册》 (工厂是否建立必须的程序文件和记录表格,例如产品设计目标/标准、工艺流程图、工艺文件等) 2.文件控制程序编号: DZ/P-4.2.3-01《文件和记录控制程序》(检查内容包括受控文件清单、文件审批、变更、文件修订状态识别、文件发放等) 3.质量记录控制程序编号: DZ/P-4.2.4-01《质量记录清单》 (检查内容包括质量记录清单、记录保管期限、保存办法、检索、填写要求等) 检查员记录:产品标准: GB7251.1-2005GB7251.3-2006;GB/T15576-2008 ①Prisma IPM 低压双电源开关柜技术条件(250~40A件250~40AIPM 低压成套开关设备技术条件XL)/DZ-004-2011 ⑤计量配电箱技术条件(XJL)/DZ-005-2011 ⑥低压终端配电箱技术条件(PZ30)/DZ-006-2011 ⑦交流低压补偿柜技术条件(DZ-DR)/DZ-007-2012 ⑧交流低压配电柜技术条件(GCK)/DZ-008-2012 工艺流程图: 原材料采购(加工柜体(外购)、元器件安装(一次线加工安装(二次接线(调试(检验(入库 主要设计图: 1) 图号:2)一次原理图 图号: 3)二次接线图 图号: 4)总装图 图号: 5) 图号: 6)二次接线图 图号: 工艺文件《》; 工艺文件《》; 工艺文件《》; 工艺文件《》等 文件规定符合(;不符合(;文件清单:“受控文件清单”共有文件份,份 ; 文件审批、变更、文件修订状态识别:清晰;发放回收记录: “文件收/发登记表” DZ/P-4.2.3-R01 简述:1、所抽文件发布前和更改应由授权人批准;2、文件的更改和修订状态皆能得到识别;3、未见作废文件非预期使用;4、使用处可获得相应文件有效版本。 文件规定符合(;不符合(;质量记录清单: “质量记录清单”DZ/P-4.2.4-02),共有种表单;记录保管期限: 3年及长期 ;保存办法、检索、填写要求: 符合 。 查“文件更改申请表” DZ/P-4.2.3-R02,未见更改记录 3.3采购和进货检验 部门负责人: 职务: 关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理文件名称/编号: 供应商评价审批表DZ/P-7.4-R01 (供应商选择的具体办法、特殊办法,日常管理内容。供应商评价的时机、频次、内容和日常管理等具体办法。对于进货检验中

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