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第十五章 遗传和进坏寞
第十五章 遗传和进化
在地球上,随着自然条件的变化,生物的进化经历着一个由简单到复杂、由低级到高级的长期历史发展的过程。现代生存的生物都是由过去生活过的生物演变而来的,并且每种生物一般都是跟它的生活环境相适应的。这些事实已为生物学中各分科的研究所证明,如古生物学,比较解剖学,胚胎学,动物地理学和植物地理学,生态学,生理学,以及分子生物学等。遗传学的研究不仅提供了更多的证据,而且更重要的是,解释了生物进化的历史过程。
在这一章里,先从分子水平看一看蛋白质和核酸的进化,再看一看遗传体系的进化,然后介绍现代的进化理论,用这些理论来说明新种是怎样起源的,最后讨论一下育种实践中的人工选择和远缘杂交问题。
第一节 进化概说
population genetics)的方法。以后随着分子遗传学(molecular genetics)的发展,进一步采用生化分析和研究的方法,于是可以在分子水平上深入讨论生物进化问题了。
DNA的核苷酸顺序所编码的,所以比较各类生物的同一种蛋白质,可以看出生物进化过程中遗传物质变化的情况。
c(cytochrome c)就是这样的一种蛋白质。细胞色素c是一种呼吸色素,在氧化代谢中担任电子转移作用。很多生物的细胞色素c经过分析,氨基酸顺序已经知道。有一些氨基酸部位非常恒定,另一些部位是多变的。恒定的或保守的部位可能在功能上很重要,这些部位或者是活性部位,或者是与正确的构型有关,或者是跟邻近的膜蛋白质的结合有关。多变部位可能是一些“填充”或间隔区域,氨基酸的变换不影响蛋白质的功能。
c氨基酸顺序的分析表明(表15-1),黑猩猩和人的104个氨基酸完全一样,差异是0。弥猴和人的细胞色素c分子只有一个氨基酸不同。从肽链的氨基端算起,弥猴的细胞色素c的第102个氨基酸是丙氨酸,而人是苏氨酸。人和酵母菌的细胞色素c相差较远,104个氨基酸中,有44个不同,虽然这两型分子的立体构型基本上相似。
15-1看来,哪些生物和人的亲缘关系愈近,哪些生物的细胞色素c的氨基酸成分也愈是和人相似。因为有这种相互关系,所以有可能在分子水平上研究进化的速率。我们从古生物学的研究上已经知道各类生物相互分歧(divergence)的地质年代,所以我们可以作图,横轴代表任何两群生物间分歧后经过的时间,纵轴代表蛋白质中每个氨基酸残基的平均替换率。图15-1就是根据这样设想作成的一个图,图上表示细胞色素c和其它几种广泛存在的蛋白质的进化速率。
fibrinopeptides)的进化比血红蛋白快,血红蛋白的进化比细胞色素c快,等等,这可能是因为纤维蛋白肽有较多的部位可以调整,而不影响它们的功能。组蛋白是在另一极端,可以调整的部位很少,从而氨基酸顺序改变的机会也少。
1)DNA量的变化 在进化过程中,生物的DNA含量逐渐增加。虽然现在的病毒不一定代表最古老的生物类型,但是如果把它们作为最简单的生物的一类代表,那么像φX 174和F1那样的病毒的DNA含量只够6—8个基因(大约6,000个核苷酸长),而在另一方面,哺乳动物的一个单倍基因组(haploid genome)约有3×109核苷酸对,大约相当于300万个基因(图15-2)。生物由简单的类型进化到复杂的类型,DNA量的增加显然很重要。因为高度发展的、结构复杂的生物要维持它的生命和繁延它的种族,需要大量的基因。事实上有很多基因只存在于高等生物中,例如血红蛋白,结合珠蛋白(haptoglobins)和免疫球蛋白(immunoglobins)的基因只存在于高等生物中。
DNA的含量愈高,但是DNA含量不一定总是跟生物的复杂程度成正比(表15-2)。例如肺鱼的一个种的DNA含量几乎是哺乳动物的40倍,很多两栖动物的DNA含量也比哺乳动物高。所以大量的DNA并不足以形成一个复杂的生物;要形成一个复杂的生物,基因组中含有足够数目的不同基因是必需的。
2)DNA的质的变化在进化过程中,核酸不仅发生量的变化,而且还发生质的变化,也就是核苷酸顺序的变化。
DNA差异,常用的一个简易方法是分子杂交技术(molecular hybridization technique)。简单地说,这个技术是这样的:①从两种生物A和B提取DNA,加温,使DNA分子变性(denaturation),解脱为单链。②在适当温度下,把一个种的单链 DNA与另一个种的单链DNA一起温育,使形成杂种双链DNA A—B。为了使种间 DNA A—B能够和种内DNAA—A或B—B区分开来,必须把一个种的DNA,例如A的DNA,用放射性同位素标记,只放少量这种 DNA到温育混合物中。因为A的DNA所占的分量很少,所以很少有机会能形成A—A双链,从而所有标记上了的双链DNA都可以被认为是杂种 DNA A—B。
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