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遗传学课件k18的

十八章、数量性状遗传;第一节 数量性状及其特性;二、数量性状的多基因遗传; 归纳上述实验结果: 符合二项展开式(杨辉三角) A组——(1/2R+1/2r)2, 一对基因控制 B组——(1/2R+1/2r)4, 两对基因控制 C组——(1/2R+1/2r)6, 三对基因控制 2.多基因假说的要点: Nilsson-Ehle于1909年提出多基因假说,要点如下: (1)数量性状是由许多微效基因(多基因, polygene)控制的; (2)多基因中每一对基因对数量性状的表型贡献是微小的; (3)多基因对性状的效应是累加的; (4)多基因彼此之间缺乏显隐性,各自对性状的贡献用大写表示增效,小写表示减效; (5)多基因对性状的控制受环境因素的影响; ; (6)多基因表现出多效性——一个性状由多个基因内控制;而一个基因往往影响多个性状; (7)多基因定位在染色体上,具有分离、重组、连锁等性质。 例外:存在累积效应、偏态分布、主效效应等。 3.多基因性状的研究方法: ①以群体和多世代为对象进行研究; ②性状差异无法分组归类,而需逐个测量; ③应用统计学的方法研究数量性状的遗传规律。 4.阈性状及特性: 阈性状——由多基因控制非连续表型的性状。 特征: ①由多基因控制; ②表现为是或非的效应,如存活或死亡;健康或患病等——存在阈值。;第二节 数量性状遗传分析的统计学基础;二、方差与标准差 表示偏离平均数的变异程度. 1.方差: 样本方差: S2 总体方差: σ2 2.标准差: s σ 计算P.517中梳齿数的方差;三、直线相关与回归 (1)直线相关: rxy度量变量x和y之间的相关程度. (2)协方差: covxy度量相关变量x和y共同变异的程度. (3)回归系数 一个变量变异时另一个变量的变异程度 byx:表示x变化一个单位后y改变的单位数; bxy:表示y变化一个单位后x改变的单位数; 计算P.517中rxy 、covxy和bxy.;第三节 数量性状的遗传率; ④G细分: G=A+D+I (A累加效应; D显性效应; I上位效应) 累加效应(A) : 许多微效基因加和的效应 显性效应(D): 显隐性基因造成的非加和的效应, 群体中∑D=0 上位效应(I) : 非等位基因之间的相互作用造成的非加和的效应,常归于环境效应. 用剩余值(R)表示: R=E+D+I, ∴P=A+R 2.表型方差及分量 VP=VG+VE ①G和E相关:VP=VG+VE+2covGE ②G和E无相关:VP=VG+VE=VA+VD+VI+VE 其中VA加性方差——可稳定遗传; VD显性方差,VI互作方差作——不能稳定遗传。;二、群体基因型值的平均数 1.基因型值的尺度 对一对等位基因A1和A2,基因频率分别为p和q。在平衡时基因型频率为: P2(A1A1)+2pq(A1A2)+q2(A2A2)=1 设基因型值分别为(实为平均值的离差): (A1A1) a (A1A2 ) d (A2A2) -a ① d=0,杂合体为完全累加效应; ②d= +a,A1A2表型完全等同于A1A1 ; 或d=-a, A1A2表型完全等同于A2A2 ; ③ 0﹤ d ﹤a, A1A2累加效应偏向于A1A1 ; -a﹤ d ﹤0, A1A2累加效应偏向于A2A2 ; ④d﹥+a或d ﹤ -a,A1A2为超显性。 ;例如:A1=5; A2=3则A1A1=10; A2A2=6; 若d 值为0 则A1A2=5+3=8 ;而a=10-8=2; -a=6-8=-2 2.群体基因型值的平均值 μ=P2a+2pqd+q2(-a) =a(p-q)+2pqd, μ不代表绝对平均值,而是对双亲基因型

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