弧菌I组中淡水亚组弧菌引起的虹鳟鱼病.pdfVIP

维普资讯 第 22卷 第 3期 海 洋 与 湖 沼 Vo1．22．14o．3 [991年 5 月 OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SIN ICA )day， 1991 弧菌 I组中淡水亚组弧菌弓I起的虹鳟鱼病 棘伯亥 李 伟 葛蕊芳 (中国科学院水生生物研究昕，武汉 3‘OO72) 朱 秉 仁 (山西省虹鳟鱼实验场，朔县038500) 提娶 于1985--1986年，以山西省虹鳟鱼实验场的虹鳟病鱼(7一l2cm)为材料，进行鱼 病研究。从病鱼肝、脾 、肾中分离出致病细菌，经分类鉴定为鳗弧菌生物变种 II1(新生物变种)， 隶属于 弧菌 1组中的淡水亚组弧菌。对该菌进行的药物筛选的抑菌试验表明： 62．5~g／L的 强力霉紊和 100,g／L 的鱼安(主要成分为氯代脲酸)有效，同时结合采用井水温度低于自流泉 水的措施 ，此痫可得到控制。 弧菌主要是咸水和河口鱼类的一种广泛流行的致病菌，然而 ，在世界各地淡水养殖的 虹鳟 Salmogairdnerl中也有发现。 已有不少学者先后研究了虹鳟的弧菌病 I，l 。 在我国，有关弧菌引起的淡水虹鳟鱼病 ，仅杜佳垠作过一些描述”。本文系对山西省虹鳟 实验场虹鳟鱼种 由弧菌致病 的研究报告。 一 、 材 料 和 方 法 1．材料 虹鳟系于 1985年采 自山西省虹鳟实验场的鱼池中。选取具有典型病症的病鱼进行分 离。分离部位为脾、肝、肾。 五细胞形态和动力 在普通营养琼脂上 ，于 20℃培养 24h的培养物进行动力测定，测量大小，电镜观察。 3．毒力试验 采用 20℃ 培养 24h的斜面培养物，按 McF浊度管配成一定浓度的菌悬液，以人工 腹腔注射的方法感染鱼体。 1．生理 、生化特性测定 生理 、生化试验 中使用的培养基 ，试剂 的制备与应用等试验方法，除另有说明外 ，所有 菌株均于 20℃ 培养。 以 Moeller方法测氨基酸脱羧酶。 以日本产试剂作弧菌抑制 剂 (0／129)的敏感试验。其他见文献 [1]，[6]，【11]。 ’国家 自然科学基金项 目。奉研究得到李振泉 、连叉明、武克敬、丁建华，贾泌贤、谢 占清 、略景舒和朱才宝的太力 支持和帮助，特志谢忱。幕挑珍，昊玉深参加韶舟工作 。 收稿 日期 ： [98B年 9月 ，日。 I)杜佳嘏，1981o虹鳟弧茁痛研究 I发生与翥定。直病简讯 12：18一I9。 维普资讯 3期 徐伯亥等：弧菌 I组 中淡水亚组弧菌引起的虹鳟鱼病 227 5．细菌 DNA 中碱基成分的测定 采用苯酚氯仿混合法提取 DNA。 DNA 样品纯度的检查，以基本符台纯天然DNA 的吸光度 (A)的比例 A2 A2∞：Ao— 1．0：0．450：0．515为准。 细菌 DNA 碱基成分的 测定和计算，采用热变性温度法。 根据 Mandel等 ．．-，在 0．ISSC溶液中的公式 G+ C一 (m一 53．9)2．44，计算出 DNA 中 G+ C oto1％。熔解温度 (m)值的测定，见 文献 [2】。 6．药物敏感性试验 青霉素配制 100单位原液，链、氯、金、土霉素等配制 1000 g原液，中草药 以煮沸和 高压灭菌制备。所有药物均用二倍稀释法测定抑菌浓度。 二、步 骤 和 结 果 从病鱼内脏中所分离到的细菌，经初筛后 ，以毒力较强的 SGS85—3—2和 SGL85— 4-2(以下简称 85-3-2和 85-4-2)为代表 ，进行下列试验。