细胞生物学实验显微镜使用及绘图.pptVIP

（1）取、放显微镜的正确做法　 一手握镜臂，一手托镜座，托在胸前。小心轻放，避免震动。放在距离桌边5-10cm左右为好。 （2）对光　 先将低倍物镜对准通光孔，调整反光镜（外光源显微镜）或电源电压（内光源显微镜），使视野中的光线明亮而不刺眼。也可以改变孔径光圈或改变聚光器的位置达到改变照明的目的，但反光镜一定要调到最佳的角度。 （3）放置标本 将标本放在载物台上，固定好。将玻片中有标本的地方移到通光孔的中央。如果位置不是在中央，因为物镜的观察范围有限，有可能观察不到所要看到的内容。 （4）调整焦距 眼睛不要看目镜，要从侧面注视低倍镜与标本。慢慢转动粗准焦距螺旋，使物镜与玻片标本接近。待目测低倍镜与标本盖玻片之间的距离比低倍物镜的工作距离（7.63mm）小一些时，即可注视目镜，并向相反的方向调节粗准焦螺旋，使物镜与标本的距离增大，慢慢会看到视野中物像的出现。注意这一操作如果违章有可能会损坏仪器或标本！ （5）使用低倍镜观察　 移动标本，找到要观察的位置。用细准焦螺旋调清物像。 （6）使用高倍镜观察　 将需观察的位置移到显微镜视野的中央，将高倍镜换入即可。如果不能顺利换成高倍镜，可能是将切片的盖玻片放在下面了。使用高倍镜前一定要用低倍镜进行观察。不可直接用高倍镜。 （7）使用油镜观察 在观察细小结构时需要使用100倍的物镜。100倍的物镜需要在油的介质中工作，故称油镜或油浸物镜。油镜需在物镜与标本之间充上一种折光率与玻璃一样高的介质，通常使用香柏油，才能使物像清晰。方法是先低倍，后高倍，再用油镜。 （8）显微镜用后 应先转动物镜转换器，将高倍物镜或油镜旋出通光孔的上方，再取下玻片标本。一定要及时清除油镜上的油。将反光镜放在竖直的位置，以减少落上灰尘。保持清洁，罩好防尘罩。 （1）看清楚 把正常的、一般的结构与偶然的、人为的一些结构区分开，然后选择那些有代表性的典型的部位进行绘图。 （2）定位置 先确定要画的图在实验报告纸上的位置和大小，力求布局合理、美观，不能任意的无计划的画图，否则位置不适当或偏在一角、或过大过小，影响注字和说明。考虑在左侧一边留一定边缘，以备装订之用。 （3）定大小 一般尽可能的把图画大些。如果是细胞图，为了清楚表明细胞内部结构，所画细胞不宜过多，1～2个即可，但每个细胞的各个部分按同比例适当放大，如画轮廓图或图解图，也不一定把全部切面（如根茎的横切面图）画出，根据需要画出1/2～1/8即可。 （4）求真实 须注意其科学性，精确性，不能任意臆造，加以美化，绘图力求准确。先用HB铅笔起草，后用硬铅笔画出。 （5）用点线 图只用点和线表示。切不可涂黑，细胞壁用平行的双线表示，线条要细而圆滑，粗细均匀，原生质体内的结构（如细胞质、细胞核等）要用疏密的点表示，点要细圆，不拖尾巴。细胞与其他细胞相连接处要画出一些来，以表示所画的细胞不是孤立的。 （6）勤对照 与显微镜下实物对照，检查一下是否有无遗漏或错误. （7）做注释 用直线从各部分引出并注出名称。字最好在图右侧，字要端正、大小一致、排列整齐。每个图的下方注明图的名称及所用材料，例如“洋葱表皮细胞”、“小麦颖果纵切”等。 （1）形态结构要准确，比例要正确，要求真实感，立体感，精美而美观。图中较暗部分用点表示,用点的稀疏稠密表示黑暗程度，不能使用横线或者涂黑。 （2）图面要力求整洁，铅笔要保持尖锐，尽量少用橡皮。 （3）绘图大小要适宜，位置略偏左，右边留着注图。 （4）绘图的线条要光滑、匀称，点点要大小一致。 （5）绘图要完善，字体用正楷，大小要均匀，不能潦草。注图线用直尺画出，间隔要均匀，且一般多向右边引出，图注部分接近时可用折线，但注图线之间不能交叉，图注要尽量排列整齐。 （6）绘图完成后在绘图纸上方要写明实验名称、班级、姓名、时间，在图的下方注明图名及放大倍数。 * 实验一 显微镜使用及绘图 显微镜的正确使用方法 显微镜的正确使用方法 生物绘图方法 生物绘图方法 生物绘图要求 *