高中生物-第六章遗传与变异三性别决定伴性遗传人类遗传病与优生典例剖析-新人教版.docVIP

高中生物-第六章遗传与变异三性别决定伴性遗传人类遗传病与优生典例剖析-新人教版.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中生物-第六章遗传与变异三性别决定伴性遗传人类遗传病与优生典例剖析-新人教版

典例剖析(第六章 遗传与变异 三、性别决定、伴性遗传、人类遗传病与优生) 【例1】关于果蝇性别决定的说法,下列哪一点是错误的( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 A.① B.③ C.② D.①和③ 解析:果蝇的性别决定属于XY型,所以②③均正确。 答案:A 讲评:可与ZW型性别决定相对比,加深学生对性别决定的理解。 【例2】(2006北京东城检测)一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是( ) A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因 解析:正常女人与患病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都是患者,可以判定该病不是伴Y遗传,可能为伴X的显性遗传病。他们的女儿(XBb)与正常男人(XbY)结婚,所生子女各有一半为患者(XBY、XBXb),所以最可能是X染色体上的显性基因控制的遗传病。 答案:B 讲评:可让学生先把各遗传病的特点记住,再进行综合分析训练,从整体上把握遗传病的遗传特点。 【例3】 某XY型性别决定的生物基因型为AaB,此个体产生的配子应为( ) A.精子:AXB,aXB B.精子:AXB,aXB,AY,aY C.卵细胞:AXB,aXB D.卵细胞:AXB,aXB,AY,aY 解析:基因型为AaB的XY型性别决定的个体,一般是雄性个体,B基因位于X染色体上,其基因型可完整写成AaXBY,所产生的配子为精子,种类为AXB,aXB,AY,aY。 答案:B 讲评:利用减数分裂的图象,分析同源染色体上基因的变化,特别强调一点就是XY染色体上可能存在单一基因。 【例4】(2005江苏南京模拟)人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两男两女 D.三男一女或两男两女 解析:由题意可知母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XbY,由此可以推断出后代中独生女的性状及基因型,正常的一定是儿子,携带者一定是女儿,但色盲既可能是儿子也可能是女儿,所以选C。 答案:C 讲评:利用课本中的色盲遗传图进行训练让学生牢牢记住色盲、血友病的遗传规律。 【例5】(2005江西南昌模拟)下图是甲、乙两个家庭色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换孩子是( ) A.1和3 B.2和3 C.2和4 D.1和4 解析:由图甲可知,2号不是他们的子女是因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲患色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号正常。所以换错的是2号和4号。 答案:C 讲评:调换类题目是考查学生对各种遗传病特点的掌握情况,可先根据遗传图解逐一分析遗传的可能性,用排除法找出可能的个体。 【例6】(2005上海高考,39)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题: (1)_______________病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_______________染色体上,为_______________性遗传病。 (2)Ⅲ13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是_______________。 (3)若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_____________。 (4)Ⅱ6的基因型为_______________,Ⅲ13的基因型为_______________。 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_______________,只患乙病的概率为_______________;只患一种病的概率为;同时患有两种病的概率为_______________。 解析:血友病的致病基因在X染色体上,是隐性遗传病。假设甲病为血友病,则由Ⅱ5、Ⅱ6不患病而Ⅲ10患病可知假设错误,所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ5、Ⅱ6不患病而生出的孩子Ⅲ10患病可知,甲病为常染

您可能关注的文档

文档评论(0)

mmrs369 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档