复方苦参注射液在癌症晚期治疗中应用.docVIP

复方苦参注射液在癌症晚期治疗中应用【中图分类号】R54 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2011）02-0144-02 【摘要】目的：对复方苦参注射液对于癌症晚期患者的治疗效果进行评价。方法：以2008年1月~2009年1月来我院治疗的68例癌症晚期患者作为观察对象，全部患者均接受复方苦参注射液20ml加入生理盐水250ml进行静脉滴注的治疗方法，每日一次，以30日为一个疗程。结果：没有出现病情得到完全缓解的患者，基本缓解、无明显变化和恶化患者的比例分别为8.82%、64.71%和226.47%。Karnofsky评分增加十分以上的患者有26例，占患者总数的38.24%；评分增加二十分以上的患者有7例，占患者总数的10.29%。患者疼痛的总缓解率占疼痛患者总数的78.43%。未发现任何不良反应。结论：复方苦参注射液具有减轻疼痛、改善患者体质、制肿瘤生长、提高患者生活质量的作用，并且无任何毒副作用，具有积极的临床意义，可以在临床中进行推广。 【关键词】复方苦参注射液；癌症晚期治疗；肿瘤晚期治疗 随着社会经济的不断发展，我国的医疗卫生事业得到了飞速的发展，人民群众的医疗卫生知识也得到了有效的提高，对于癌症的认识也得到了增强。癌症是一种全身性的疾病，不仅临床表现各有不同，而且对其的治疗也较为复杂。目前，临床中对于癌症的治疗手段主要有物理、化学和生物疗法三种类型，其中，化疗在那些无法进行手术的癌症患者的治疗中具有重要的地位。近年来，针对癌症的治疗药物不断问世，使患者对于治疗方式又多了一种选择。我院自采用复方苦参注射液对癌症晚期患者进行治疗后取得了良好的治疗效果，本次研究以2008年1月~2009年1月来我院治疗的68例癌症晚期患者作为观察对象，对复方苦参注射液对于癌症晚期患者的治疗效果进行了评价，现报告如下。? 1 资料与方法 1.1 临床资料:本次研究以2008年1月~2009年1月来我院治疗的68例癌症晚期患者作为观察对象，患者中男性40例，女性28例，年龄在33~76周岁之间，平均年龄56周岁。其中，非小细胞肺癌患者有28例，结肠癌患者有13例，胃癌患者有10例，乳腺癌患者有8例，小细胞肺癌患者有5例，卵巢癌患者有4例。患者的Karnofsky评分平均值为57?6，伴有疼痛的患者总计51例，其中轻度疼痛11例，中度疼痛24例，重度疼痛16例。全部患者均接受了影像学和细胞学确诊，为无法进行放化疗或手术的患者，最近的化疗时间最少在一个月之前。 1.2 方法:以复方苦参注射液20ml加入生理盐水250ml进行静脉滴注，每日一次，以30日为一个疗程。 1.3 疗效观察:根据WHO实体瘤疗效评价标准对本次研究的患者的治疗效果进行评价，根据疗效的不同，将患者分为完全缓解、基本缓解、无明显变化和恶化四类，总有效率=完全缓解率+基本缓解率。 全部患者在治疗前后均进行了Karnofsky评分，如果在接受治疗后，评分增加十分以上，则为病情改善；评分降低十分以上，则为恶化；评分变化在10分的范围之内，则为稳定。 全部患者在治疗前后均通过NRS对疼痛程度进行评估，其中1~3级属轻度疼痛，4~7级属中度疼痛，8~10级属重度疼痛。 根据WHO有关抗癌药物的急性、亚急性不良反应分度标准对患者治疗后的不良反应进行评定。? 2 结果 2.1 患者的短期疗效:在本次研究中，没有出现病情得到完全缓解的患者，基本缓解、无明显变化和恶化患者的比例分别为8.82%、64.71%和226.47%，具体情况详见表1。 2.2 患者Karnofsky评分变化情况:在接受治疗之后，共有33例患者Karnofsky评分增高，其中，评分增加十分以上的患者有26例，占患者总数的38.24%；评分增加二十分以上的患者有7例，占患者总数的10.29%。 2.3 患者疼痛缓解情况:以0度为没有缓解，占疼痛患者总数的21.57%（11/51）， 1~3度为少量缓解， 占疼痛患者总数的60.78%（31/51）， 4度为完全缓解， 占疼痛患者总数的17.64%（9/51），总缓解率占疼痛患者总数的78.43%?（40/51）。 ? 2.4 患者的不良反应情况:在本次研究中，没有发现药物过敏、消化道不良反应、骨髓抑制等不良反应的患者。? 3 讨论 随着人民群众生活水平的不断提升，人们对于健康的要求也不断增加，但是由于不良饮食、生活习惯和环境等多种因素的影响，临床中各类癌症患者的人数呈现出逐年上升的趋势，严重威胁着我国人民的身体健康和生命安全。由于癌细胞的扩散较强，所以大多数患者无法通过手术的方法对其进行彻底治愈，因此化疗就成为了临床中最为常用的治疗癌症的方式。但是，化疗在杀灭癌