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第二章 变质作用的因素及方式 第一节 变质作用的主要因素 内部因素（内因） 外部因素（外因），也称地质因素（空间、时间） 内部因素只能影响变质作用产物的一些特征，而真正控制变质作用发生、影响变质作用特点的因素是地质因素。 变质作用的主要控制因素有四种： 一、温度 （一）温度在变质过程中的作用 温度升高可使原岩中一些矿物发生重结晶。 温度变化能引起原岩中矿物之间发生变质反应形成新矿物。 如：? CaSiO3＋CO2↑ ( 因此，温度是变质反应中最重要的热力学平衡参数。 温度升高可为变质反应提供能量，并使岩石中流体的活动性增大，促进变质反应进行，使新矿物和新组构能以较快的速度和较大的规模形成。 温度持续升高可使原岩在重结晶和变质结晶基础上发生部分重熔，其中长英质组分成为流体相，引起混合岩化作用。 （二）温度（热状态）改变的原因 地热增温 上地幔热流的运动 放射性元素衰变释放热能的积累 岩浆活动带来的热 在应力作用下，变形和摩擦作用产生的热能，即机械能转变的热能 二、压力 （一）负荷压力（ Pl） 又称围压或固体岩石所承受的压力，以Pl（或 P围、P岩、P固）表示，是一种均向性的静压力。其大小等于上覆单位岩石柱的重量，即：Pl=(gD。其数值随深度增加而增加，取决于上覆岩层的厚度和密度。 负荷压力的单位是Pa或GPa。一般情况下， Pl随岩层深度约以25×106Pa～30×106Pa/km的速率增加，其增加值取决于岩石的密度。在离地表0～40km范围内，根据岩石的平均密度计算，每加深1公里，负荷压力增加0.0275GPa。变质作用的压力范围一般为0.02～1.5GPa。具体数值可根据变质当时上覆岩层的厚度和密度估算。 计算表明，大陆壳内不同深度的近似压力如下： 深度（km） 10 35 50 压力（Gpa） 0.26 1 1.5 负荷压力是变质反应的重要热力学平衡参数之一，它和温度一样，都能独立决定岩石中矿物组合的稳定范围及通过特定变质反应形成新矿物组合的可能性。 改变发生变质反应的温度。 压力增高，多数情况下可使吸热反应的平衡温度升高。如CaCO3＋SiO2 ? CaSiO3＋CO2↑的反应，当压力由105Pa（1bar）增高到0.1GPa（1Kb）时，发生这一反应的温度将由470℃增到670℃。 压力的增高有利于形成分子积体较小、密度较大的高压矿物或矿物组合。 如硬玉和霰石等。 （二）流体压力（Pf） 一般来说，任何岩石在变质前多少都含有一定量的流体。如果仅有薄薄的流体薄膜吸附于颗粒表面，则不构成独立的流体相。变质作用一旦开始，便有流体释放出来，它们充填于毛细孔和微裂隙中，不完全被颗粒所吸附，便成为一个独立的流体相，其所具有的内压称为流体压力。以Pf表示。 流体压力作用于颗粒表面，起与Pl相反的作用，趋向于使颗粒分开。流体相中各组分的分压则分别以PH2O、PCO2……表示，其数值和各自在流体相中的相对摩尔含量成正比，在理想混合时，符合道尔顿定律：Pf=PH2O＋PCO2＋…… 流体压力在变质反应的热力学分析中能否作为一个独立变量加以考虑，要具体情况具体分析。 1. 在近地表处，岩层中裂隙发育且与地表连通，体系是开放的，此时Pf等于相应深度该流体相本身的重力，而常小于上覆岩层的重力，因此Pf＜Pl。这种情况下，对于有流体相参与的变质反应， Pf应作为一个独立的变量来考虑。 部分高级变质条件下，由于挥发分被带走或原岩中含水很少，孔隙或裂隙中流体相呈不饱和状态，也可出现Pf＜Pl的情况。对于有这些挥发分参与的变质反应， Pf也应作为独立变量来考虑。 2. 在地壳较深部，大约在1～2km以下，由于岩层中构造裂隙不太发育，流体处于封闭体系中，当流体相在岩石中又呈饱和状态时，流体相和晶体颗粒受到同样大小的负荷压力，负荷压力压在流体上，通过流体再传递到晶体颗粒上，出现Pf=Pl 的情况，它们都取决于上覆岩层的重力。这时有两种情况： 若流体相为单一组分，如Pf=PH2O，则它不是决定变质反应热力学平衡的独立参数； 如果流体相为非单一组分，Pf=PH2O＋PCO2＋……，对于没有这些组分参加的变质反应，Pf仍不会影响平衡