第四章页岩中的有机显微组分成岩演化.doc

第四章 页岩的有机显微组分成岩演化 对黑色页岩研究的关键之一就是其中的有机组分。无论作为多金属富集层或作为气(油)源岩层而言，有机组分的研究对矿床的形成、分布和利用都具有关键的作用，同时对生物演化的研究也具有重要的意义。 我们通过在对早寒武世黑色页岩以及塔里木海相页岩的有机显微组分特征及其与生物关系研究的基础上，利用投射光、反射白光和反射荧光想结合，以干酪根为主，再结合全岩研究的方法进行分析解释组分的成因。通常，黑色页岩的很多细微的形态的观察不容易，因此多采用对分散有机质加以富集来进行研究，常常通过制作薄片、光片的方法进行对其中有机质的赋存状态、分布特点进行观察，并加以解释显微组分的成因。 第一节 页岩中的有机显微特征 1 有机显微组分的划分 通常的，对于烃源岩来说，主要的组分为惰质组、镜质组和壳质组。这类经典的煤岩学分类方法适用于高等植物的残体堆积形成的腐殖煤，而对于由海相浮游生物残体聚积形成的腐泥型有机质的分类则不适合。为此，根据海相有机组分的形态、产状、生源和成因等特征，对其进行了划分。根据组分的存在形式，可分为：生物有机碎屑、沥青基质和沥青脉体；根据生源，可以分为动物型，植物型和混合型；根据沉积类型可分为原地和异地；根据成因可以分为原生、新生和外来的。 综合的看，根据张爱云老师对南方海相页岩的有机组分的划分为如下表1。 表1 南方海相页岩有机组分划分 类别 生物有机碎屑 沥青组分 植物型组分 动物性组分 藻类体 浮游动物体 沥青体 组分 结构 胶质体 隐结构 胶质体 无结构胶质体 外皮 异地外皮 基质沥青体 运移沥青体 根据金奎励老师等对塔里木海相页岩的划分可以分为三类：原生形态有机质、原生无形态有机质和次生有机质。 根据组分的母质来源、成烃贡献可以将原生态有机质分为陆生形态有机质和水生形态有机质；其中陆生形态有机质为高等植物成因的三大组分，可与煤岩组分相对比，出现在晚古生代海相烃源岩中。水生形态有机质主要指由水生生物所形成的形态有机组分，包括了藻类组、凝源组及动物有机组，其中包含有镜状体、海相惰性体。其中镜状体水生生物凝胶作用而形成，海相惰性体在低成熟-成熟时主要为动物硬质部分形成，而在高成熟-过成熟时还包括活性物质转变而来的惰性体。动物有机组分由动物外皮形成的动物碎屑体（其中包括有笔石、几丁虫、牙形刺、介形虫、有孔虫等）及动物软体两个亚类。原生无形态有机质主要指的是沥青质体，在干酪根中归入无定型体。次生有机质包括微粒体、渗出组（油滴、油膜、渗出沥青体）、沥青组及包体有机质。微粒体生烃残余物，既可以由高等植物形成，也可以由低等水生生物形成；沥青组，可以根据生油成熟期和再作用方式将沥青分为原沥青、运移沥青和再循环沥青，由于形成母质类型又可分为藻类型沥青和动物性沥青。 2 有机显微组分特征的描述 2.1 南方海相页岩 根据张爱云老师对南方广阔海相页岩的系统性研究，并做了大量观察，通过反光显微镜的观察，得出南方海相页岩的有机显微特征如下表2. 表2 南方海相页岩有机显微组分特征 类别 组分 分类 鉴定特征 反光色 形态 植物型 组分 藻 类 体 结构胶质体 灰-灰白 同细胞结构，细胞壁轻微变形膨胀 隐结构胶质体 灰-灰白 细胞壁膨胀变形但仍可辨认 无结构胶质体 灰白 细胞群体结合，胞腔被泥胶充填 动物型 组分 浮游 动物体 外皮 灰黄-灰白 梭型，透镜体状有垂向裂纹，易碎 外皮团块 灰黄-灰白 丝带型，透镜体状无垂向裂纹，极薄 新生组分 沥青体 基质沥青体 灰白 均一，有胶结物，水流线形 运移沥青体 灰白带黄 均一，角砾状，团块状 以下是对上面观察得出的结果 2.1.1植物型显微组分-藻类体 藻类体由于早期成岩作用阶段生物化学作用的强烈程度不同，可以分为结构胶质体（图版I-1）、隐结构胶质体和无结构胶质体三种组分（图版I-2）。 结构胶质体 具有清晰的细微的藻类群体曲解剖细胞结构。在低倍显微镜下呈蜂窝状、海绵状或席状，外形不规则，轮廓不清楚，有的则呈显微条带形。在高倍显微镜下可看到圆形或椭圆形的细胞，直径约2—3pm，脑腔中被硅质或粘土质充填。藻类体细胞有的不规则地聚集成群；有的三、五成行；还有的规则地呈直线型排列成丝状体。还有的由数条单胞藻丝扭结而成“藻丝扭结体”。丝体管径均匀，自然弯曲，呈明显的生物结构。也有少数单独形体的单细胞浮游藻类。根据藻类群体细胞的密集程度可以分为高度密集的、密集的与稀疏的三种组分。 隐结构胶质体 细胞壁膨胀变形，隐约显示生物有机残体的细胞结构。在低倍显微镜下有机残体的细胞结构不易观察到，但在高倍显微镜下，细胞结构尚可辨认。常与结构胶质体共生，多里渐变关系。 无结构胶质体 由于细胞壁