人体手大鱼际肌拇收肌单收缩分析.docVIP

人体手大鱼际肌拇收肌单收缩分析 一、实验目的学习肌电图的记录。学习肌电图的描记方法。了解肌电图在研究肌肉活动中的运用，学习肌电图的分析方法。 学习使用计算机采集系统学会对人体无损伤收肌单收缩分析。、实验原理ri）,电流必须流过此电阻，使电容放电。由于动作电位的传导速度依赖于轴突核心的纵向电阻，粗纤维中的传导速度大于细线维中的传导速度。 3、神经肌肉接头处兴奋的传导 兴奋在神经肌肉接头处的传导是通过神经末梢递质的释放和递质在终板膜表面与受体结合产生终板电位实现的。终板电位的出现约较神经冲动到达接头前膜处晚0.5-1.0ms。由于终板膜内不存在Na+的电压门控通道，终板电位不能在终板处转化为快速而可传导的动作电位；但由于终板电位的电紧张扩抪，它可使与之邻接的一般肌细胞膜去极化而使之达到阈电位，激活该处膜中的电压门控性Na+通道和K+通道，引发一次可沿整个肌细胞膜传导的动作电位。 正常情况下，一次神经冲动所释放的Ach引起的终板电位的大小，大约超过引起肌细胞膜动作电位所需阈值的3－4倍，因此每一次神经冲动到达末梢，都能可靠地使肌细胞兴奋和收缩一次。接头传递能保持这种一对一的关系，还要靠每一次神经冲动所释放的Ach能够在它引起一次肌肉兴奋后被迅速清除，否则它将持续作用于终板而使终板膜持续去极化，并影响下次到了的神经冲动的效应。Ach的清除主要靠分别在接头间隙中和接头后膜上的胆碱脂酶对它的降解作用。 4、横纹肌的兴奋收缩耦联 动作电位沿横管系统向细胞深处传导，横管去极化，横管膜电压敏感性钙蛋白构象发生变化，对肌质网上钙通道的阻塞作用解除，终池中大量钙离子流入肌浆，通过一系列的机制，钙离子使得肌丝滑动，引起肌肉收缩。 以上整个过程可表示为： 原兴奋——AP传到神经末梢——轴突膜上钙离子通道开放——钙离子进入膜内——大量囊泡向前膜靠近并与前膜融合——囊泡释放Ach——Ach扩散与终板膜神经受体结合——终板膜钠离子、钾离子通道部分开放——钠离子内流、钾离子外流——终板膜部分去极化——终板膜周围的肌膜去极化达阈电位——肌膜爆发动作电位 （二）可兴奋细胞的电学特征 1、主动电学特征 神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩抪性的电位变化即为动作电位。K+和Na+通过膜结构中电压门控性K+通道和Na+通道的易化扩散，使形成神经和骨骼肌细胞静息电位和动作电位的直接原因。 2、被动电学特征 细胞膜脂质双层构成的绝缘层把含有电解质的细胞内液和细胞外液分隔开，其形式类似于一个平板电容器，因此细胞膜具有电容的特性（其值约为1F/cm2）。跨膜的细胞通道是电阻，胞内的电阻不可忽略，胞外的电阻可忽略。电容的作用可用离子运动来解释。当正电荷被注入轴突时，钾离子在内部向膜作径向移动，同时还侧向扩抪。离子的聚集使膜电容再充电。这样的离子移动需要时间并且构成电容电流，这种电容电流不通过膜但改变膜上的电荷分布。随着电容的充电，由此产生的电位变化引起膜的电流，主要由钾和氯离子携带。最后随着分布电容完全充电，以及一个恒定的离子电流穿过膜，膜电位达到其稳态分布。 电路两端电位可达到的最大值和达到最大值所需的时间取决于电路中电阻（R）和电容（C）的物理特性；可用时间常数（(）来反映电容充电的速率或电位变化的时间侧面，即( = RC（以电位达到最大值的63%所需要的时间表示）。 就可兴奋细胞而言，根据膜的等效电路，时间常数为：( = RmCm。Rm和Cm的大小与细胞的大小有关，细胞大则Rm小、Cm大。因此，(的生理学意义在于：(小，可兴奋细胞在受到刺激时容易被兴奋，反之则不容易被兴奋。 由于膜的电学特性相当于并联阻容耦合电路，如果向神经纤维某一点轴浆注入电流，则该点会有跨膜电流和跨膜电位产生；同时，电流也会沿轴浆向两侧流动（轴向电流），并在两侧各点产生跨膜电流和电位，这种由膜的被动电学特性决定的膜电位称为电紧张电位（electrotonic potential）。 由于轴向电阻的存在及沿途不断有电流跨膜流出，故不论是轴向电流还是跨膜电流，以及各点的膜电位都因距原点距离的增加而逐渐衰减。就膜电位而言，在电流注入点最大，两侧各点上则作为距离的指数函数衰减。 膜电位随距离增加而衰减的特点可用空间常数（(）来表示：( =Rm/(Ro+Ri)（以膜电位衰减到原点最大值37%时的距离表示）。(与Rm和Ri有关，Ri小和/或Rm大，(就大。因此， (的生理学意义在于：(大，可兴奋细胞电信号的传导速度就快，反之则较小。 神经干受到有效刺激兴奋以后，产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处传导。(v)是指动作电位在单位时间(t)内传导的距离(s)，可根据神经干上动作电位从一点传导到另一点所需要的时间来计算：v =s/t(m/s)。 不同类型的神经纤维其传导兴奋的速度是各不相同的总