纳米氧化镁负载钌基催化剂的微波制备及其表面性态的分析研究.pdf

摘要 本文运用微波技术制备了纳米氧化镁，并以其为载体制备了一系列的钉基氨 合成催化剂，进而考察了制备条件对其催化剂活性的影响。通过先进仪器对纳米 并用高压微型催化反应系统对催化剂的活性进行了评价，得到如下结论： 微波条件下制各的氧化镁，其表面形貌显现了更为均匀的分布，且具有更大 的比表面积和更多的微孔结构，平均粒径为30．60nm左右，为纳米氧化镁，适宜 做钉基催化剂的载体。对常规方法和微波技术制备的添加钡助剂的纳米氧化镁进 行XRD分析。分析结果显示，微波技术制备的纳米氧化镁中，出现了较强的BaC03 ， 的衍射峰。 “ 通过大量单因素实验，微波制备纳米氧化镁的适宜条件为：微波作用功率 氢氧化镁焙烧温度为600C；用稀氨水洗涤比用有机溶剂洗涤，更有利于其负载钉 基催化剂活性的提高。通过正交实验对制备条件进一步优化，结果与单因素实验 所得结论基本一致。 氧化镁晶粒大小随温度和时问的生长情况，得到纳米氧化镁晶粒生长的动力学方 程为：G4=6．51x10 4·h．1。 6texp(-39700／RT)nnl 无论是在制备纳米氧化镁的过程中，还是在浸渍钉活性组分的过程中，加入 表面活性荆，均使得钉基催化剂的表面形态趋于更均匀，光滑，前者更形成了球 状颗粒，而钉催化剂的活性也有不同程度地提高。如在制备纳米氧化镁的过程中， 添加OP．10后，在47512，10MPa和10000h-1条件下，其催化剂出口氨浓度达 到11．38％，比未添加表面活性剂时的钌基催化剂活性提高了17％。 关键词：微波技术，纳米氧化镁，钉基氨合成催化剂，表面活性剂 ABSTRACT Microwavewasintroducedto whichacted鹊the technique preparenano-MgO ofRu-based forammonia inthis support catalyst synthesisPapeLn圮preparation conditionswfffestudiedmaximize to the ofammonia activity synthesis．nenano．MgO andRu werecharacterized chemical byN2 support catalyst physicaladsorption,CO andEDSetc．Their adsorption,XRayDiffraction(XRD)forpowder,SEM catalytic WaSevaluated micro—reactor activity by high-pressure system． microwaveshowcda MgOpreparedby technique highlydistributing surface．1arge surfaceareaand its diameterisabout30．60hmwhich developedmicropore，andaverage