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【2017年整理】高分子物理习题集.docVIP

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【2017年整理】高分子物理习题集

第一章 高分子链的结构 1.解释名词、概念 等效自由连接链 均方末端距. 链段 均方旋转半径 构象 构型 2.已知两种聚合物都是PE,如何鉴别哪一种是HDPE,哪一种是LDPE?举出三种方法并说明其依据。 3.某聚α-烯烃的平均聚合度为500,均方末端距为625 nm2,求:(1)表征大分子链旋转受阻的刚性因子σ。(2)作为大分子独立运动的单元—链段长b。(3)一个大分子含有的链段数Z。(4)每个链段中结构单元的数目。 4.假定PP的平均聚合度为2000,键长为1.54?,键角为109.5o,θ溶剂中,求等效自由连接链的链段长b。 5.写出聚异戊二烯德各种可能构型(不包含键接异构)。 6.什么叫做链的构型?全同立构聚丙烯能否通过化学键(C-C单键)内旋转把〝全同〞变为〝间同〞,为什么? 7.天然橡胶和古塔玻胶在结构上有何不同? 画出示性结构式。 8. 欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加10倍,试问其聚合度必须增加多少倍? 9.大分子链柔顺性最根本的原因是什么?表征高分子链柔顺性的物理参数有哪些?它们是如何定义的? 11. PE、PS ②PP、PAN、PVC ③PP、PIB(聚异丁烯) ④PE与顺1,4聚丁二烯 ⑤聚己二酸乙二醇酯 聚丙烯(全同) 聚二甲基硅氧烷 10 假定PP于30℃甲苯溶液中,测得无扰尺寸(h02/M)=8.35×10-4nm, σ=(h02/hfr2)?=1.76,试求:(1)此聚丙烯的等效自由取向链的链段长。 (2)当聚合度为1000时的链段数。 第二章 高分子聚集态结构 第二章习题 1.晶态高聚物的结构模型有哪些?其主要内容是什么? 2.已知聚乙烯为斜方晶系,它的晶格常数分别为a=0.738nm,b=0.495nm,c=0.254nm.试解答如下问题: 推算斜方晶系PE的分子结构(构象) 已知样品的密度ρ=0.97g/cm3,试求单晶格中所含分子链的链节数目。 若聚乙烯无定形部分的密度ρam=0.83g/cm3,求样品的结晶度? 3. PE因结晶方法、热处理和力学处理不同而呈现出不同的结晶形态,请简述下面各种形态结构的特征及获得该形态结构的特效方法。 单晶 (2) 球晶 (3) 拉伸纤维晶 (4) 非折叠的伸直链晶 4. 何谓溶致液晶高聚物和热致液晶高聚物? 5.取向度的测定方法有哪几种?举例说明聚合物取向的实际意义。 6. 内聚能密度 结晶度 7.如何从结构上分析某种聚合物属于结晶性聚合物? 8.两种聚丙烯丝,在纺丝过程中,牵伸比相同,而分别采用冰水冷却和90℃热水冷却。将这两种丝加热到90℃,何者收缩率大?为什么? 9.有两种乙烯和丙稀的共聚物,其组成相同,其中一种在室温时是橡胶状的,一直到温度降低到-70℃时才变硬;另一种在室温时却是硬而韧又不透明的材料,试解释它们内在结构上的差别。 10.在聚合物纺丝工艺中,都有牵伸和热定型两道工序,为什么?热定型温度如何选择? 11.有常用的聚丙烯试样一块,体积为2.14cm3,重量为1.94g。求这一试样的结晶度。(=0.85g/cm3,=0.95g/cm3)。 第三章 聚合物溶液的性质 1.解释名词、概念 溶度参数 Huggins参数 第二维利系数 θ溶剂 θ温度 相对粘度 增比粘度 比浓粘度 特性粘度 2.定义理想溶液并说明即使在稀溶液范围里高分子溶液也不是理想溶液。 3 试从热力学观点说明为什么溶剂和高聚物的溶度参数越接近,溶解过程是自发的,即越易于溶解。 4 哈金斯参数的物理意义是什么? 当聚合物和温度选定之后,哈金斯参数与溶剂的性质有什么关系? 当聚合物和溶剂选定之后,哈金斯参数与温度有什么关系? 5 解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中,而线性的聚乙烯在室温下却不能? 6 渗透压法和粘度法各测出的是哪种平均分子量?为什么?它们是直接的方法还是间接的方法? 7 二氯甲烷的溶度参数δ=19.8(J/CM3)1/2 ,环己酮的δ=20.2,聚氯乙烯的δ=19.2。显然,二氯甲烷的δ要比环己酮的δ更接近于聚氯乙烯的δ,但是二氯甲烷对聚氯乙烯的溶解性并不很好,而环己酮则是聚氯乙烯的良溶剂,为什么? 8 苯乙烯一丁二烯共聚物(δ=16.5)不溶于戊烷(δ=14.5)也不溶于乙酸乙酯(δ=18.6),但是可溶于以上两溶剂1:1的混合体系里,为什么? 9.聚合物增塑的类型有哪些?举例说明聚合物加增塑剂后物理机械性能的变化。 第四章 聚合物的分子量及分子量分布 1.测定聚合物平均分子量的方法有哪些?得到的是何种统计平均分子量? 2 一个聚苯乙烯样品在甲苯中测得特性粘数[?]为40.5ml/g,已知在甲苯中聚苯乙烯的[?]与分子量M有如下关系(浓度以克/毫升表示)[?]=1.28×10-2M0.7,试

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