人教版河北省石家庄一中2012-2013学年高二生物《动物细胞工程》课件(新人教版选修3).pptVIP

2.2.1学.科.网 zxxk. 组卷网动物细胞培养和核移植技术 有关概念 细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上。 接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖。 原代培养：动物组织消化后的初次培养。（分瓶前的细胞培养） 传代培养：将贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶等处理，然后分瓶继续培养，让细胞继续增殖。 植物组织培养和动物细胞培养的比较 植物组织培养和动物细胞培养的比较 2、诱导方法： 3、过程： 5、植物体细胞杂交和动物细胞融合的比较 4、植物体细胞杂交和动物细胞融合的比较 4.动物克隆实例很多，为何多莉就举世闻名呢？ 思考题 1.克隆动物是指？ 2.核移植的一般操作过程？ 　　在1997年2月英国罗斯林研究所维尔穆特博士科研组公布体细胞克隆羊“多莉”培育成功之前，胚胎细胞核移植技术已经有了很大的发展。实际上，“多莉”的克隆在核移植技术上沿袭了胚胎细胞核移植的全部过程，但这并不能减低“多莉”的重大意义，因为它是世界上第一例经体细胞核移植出生的动物，是克隆技术领域研究的巨大突破。这一巨大进展意味着：在理论上证明了，同植物细胞一样，分化了的动物细胞核也具有全能性． 思考题 5、对比多莉羊和课本高产奶牛的克隆过程，找出操作过程的不同点？ 多莉克隆过程的受体细胞是去核卵细胞，而高产奶牛的克隆过程的受体细胞是去核卵母细胞；多莉克隆过程是将供体细胞核注入受体细胞，而高产奶牛的克隆过程是将供体细胞注入受体细胞。 6、讨论分析上述哪一种措施更科学？并说明理由？ 卵母细胞当中的细胞周期蛋白含量、活性比卵细胞高，用它作受体更容易成功 将供体细胞注入受体细胞，使克隆动物更像供体动物，操作也方便 思考题 * 2.2动物细胞工程学.科.网 zxxk. 组卷网 动物细胞培养 动物细胞融合 单克隆抗体技术 核移植学.科.网 zxxk. 组卷网 动物细胞工程常用技术手段 基础 小资料： 皮肤烧伤，如果创面很小（不大于硬币）只要保持清洁，甚至深度烧伤，也可能自愈。如果下层真皮受损面积较大，常常需要植皮。植皮需要健康皮片。植皮需要的健康皮片，可以取自烧伤病人自身未烧伤的部位（自体植皮），也可取自其他活人或尸体（异体植皮）等。自体植皮是永久性的，取自其他人或动物的植皮是暂时性的，是在创面愈合过程中为保护创面而采取的措施，10～14天后就要被身体排斥。 如果一个大面积烧伤的病人来说，自体皮肤有限，其他渠道的皮肤来源不足。如何才能获得大量的自体健康皮肤？ 一、动物细胞培养 1、概念： 动物细胞培养就是从动物有机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖. 转入培养液中进行原代培养 剪碎组织的目的？ 胰蛋白酶处理的目的？ 2、过程： 取什么样的动物组织？为什么？ 培养瓶光滑无毒 贴壁生长 转入培养液中 进行传代培养 培养过程： 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官 细胞悬浮液 剪碎后用胰蛋白酶、胶原蛋白酶 10代细胞 原代培养 50代细胞 传代培养 无限传代 单个细胞 加培养液 核型一般未改变 发生了突变，癌变获得不死性 动物细胞培养不能最终培养成生物体 （第一瓶） （之后的瓶） 思考： 1.根据细胞生活的内环境的知识，体外培养细胞时需要提供哪些物质？ 2.体外培养的细胞需要什么样的环境条件？ 3、动物细胞培养的条件: 3 . 1无菌无毒的环境 3.2营养 3.3温度和pH 3.4气体环境 PH：7.2-7.４ 温度为36.5℃±0.5℃ O2:细胞代谢必需，ＣＯ２：调节PH的作用。 合成培养基（糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等），还需加入血清、血浆等天然成分学.科.网 zxxk. 组卷网 无菌处理、加抗生素、定期更换培养液 （95%空气和5% CO2 ） 血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，有胰岛素、生长激素等及多种生长因子；血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。 为什么对动物细胞进行培养时通常要添加血清？ 4.动物细胞培养技术的应用 4.1 生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体 4.2 基因工程中的受体细胞的培养、获得大量自体健康皮肤 4.3 用于检测物质的毒性学.科.网 zxxk. 组卷网 4.4 细胞的生理、药理、病理研究 1、简述动物细胞培养的过程2、植物组织培养和动物细胞培养的比较 培养结果 培养目的 培养基特有成分 培养基物理性质 原理 动物细胞培养 植物组织培养 比较项目 细胞增多 可以到植物体 培养结果 获得细胞或细胞分泌蛋白 快速繁殖、培育无病毒植株等 培养目的 动物血清