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二至丸加味方对D半乳糖所致衰老模型大鼠体内自由基及免疫功能
二至丸加味方对D半乳糖所致衰老模型大鼠体内自由基及免疫功能
作者:池凤好, 陈媛媛, 范瑞强
【摘要】 【目的】观察二至丸加味方对衰老模型大鼠体内自由基和免疫功能的 影响 。【 方法 】选用2.5月龄SD大鼠60只,随机分为5组:正常对照组,模型组,二至丸加味方高、中、低剂量组(剂量分别为11.5、7.0、3.5g·kg-1·d-1);除正常对照组以外,其他组均采用D半乳糖300mg·kg-1·d-1腹腔注射2个月复制亚急性衰老模型,二至丸加味方各组分别按设计剂量连续灌胃给药2个月。检测各组大鼠全血超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清白细胞介素2(IL2)水平和脾脏指数。【结果】模型大鼠全血SOD、血清IL2水平以及脾脏指数均显著性降低,而血清MDA水平显著性升高(均P<0.05);二至丸加味方高、中、低剂量组均可不同程度地升高SOD、IL2水平及脾脏指数,降低MDA水平(P<0.05或P<0.01)。【结论】二至丸加味方抗衰老的作用可能与其能清除自由基、提高机体免疫功能有关。
【关键词】 二至丸加味方/药 理学 衰老/中药疗法 衰老/免疫学 自由基/血液 疾病模型 动物 大鼠
机体衰老的一个明显的表现就是皮肤的衰老,其不仅有损美容,而且与许多皮肤病的发生有着病因学的联系,如何预防和延缓皮肤衰老成为生命 科学 研究 的热点。二至丸加味方具有滋补肝肾、补中益气、活血养颜等功效,临床观察具有抗皮肤衰老作用[1]。本研究观察了二至丸加味方对D半乳糖所致衰老模型大鼠体内自由基和免疫功能的影响,现报道如下。 论文代写
1 材料和方法
1.1 动物与分组 选用2.5月龄SD雄性大鼠(SPF级)60只,体质量280~300g,由广东省医学实验动物中心提供,合格证号:SCXX(粤)20030002。饲养环境安静,室温(20±1)℃, 自然 照明,以标准实验大鼠全价颗粒饲料、符合清洁实验室要求的净化自来水喂养。所有大鼠随机分为5组,每组12只,即正常对照组,模型组,二至丸加味方高、中、低剂量组。
1.2 药物 二至丸加味方(女贞子、旱莲草、黄芪、丹参等)药物由广东省中 医院 番禺制剂室制备,将其浓缩成5.3g/mL(以生药计),高压灭菌,4℃冰箱保存备用,实验中用灭菌蒸馏水配成1kg/L的溶液;D半乳糖购于广州威佳 科技 有限公司(批号:2K06D518),用灭菌蒸馏水配成100g/L的溶液。
1.3 试剂与仪器 超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、蛋白定量试剂盒均购于南京建成生物制品研究所;白细胞介素2(IL2)试剂盒购于深圳晶美生物工程有限公司;JJ电动玻璃匀浆器(江苏金坛市佳美仪器厂);Biofuge 28RS低温高速离心机(德国Heraeus 公司);CARY100紫外分光光度计(澳大利亚瓦里安公司);BioRAD Mode1 550nm酶标仪(美国);GRANT SUB14恒温水浴箱(英国Grant公司)。
1.4 造模[2]及给药方法 正常对照组大鼠每天给予生理盐水1mL腹腔注射,其他各组给予100mg/LD半乳糖300mg·kg-1·d-1腹腔注射,连续2个月。正常对照组、模型组以生理盐水2mL/d灌胃;二至丸加味方高、中、低剂量组分别按11.5、7.0、3.5g·kg-1·d-1剂量灌胃给药,连续2个月。 论文代写
1.5 观察指标 大鼠用乙醚麻醉,眼眶底静脉取血,用抗凝管接取测定全血SOD、MDA含量,具体操作步骤按试剂盒说明书。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清IL2水平。大鼠称体质量,用100g/L的水合氯醛溶液2mL腹腔注射麻醉,取出脾脏,用生理盐水洗净,剥离表面结缔组织等,滤纸吸干水分, 电子 天平称质量, 计算 脾脏指数:wspleen=mspleen/mbody。
1.6 统计学方法 采用microsoft office excell 2003版软件进行数据的统计 分析 。 毕业论文
2 结果
各组对大鼠全血SOD、MDA及血清IL2水平、脾脏指数的影响 表1结果显示,模型组与正常对照组比较,全血中的MDA水平显著性升高,全血SOD、血清IL2水平以及脾脏指数均显著性降低(均P<0.05),提示D半乳糖亚急性大鼠衰老模型复制成功。与模型组比较,二至丸加味方中剂量组可显著性升高SOD活性(P<0.01);二至丸加味方低剂量组可显著性提高SOD活性、血清IL2水平和脾脏指数,降低MDA水平(均P<0.05);二至丸加味方高剂量组可显著性升高衰老大鼠的脾脏指数(P<0.05)。
表1 各组对大鼠全血SOD、MDA及
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