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结晶粉体修饰用于舒必利直接压片的研究-中国现代应用药学
胶凝。本实验中确定的胶凝温度应当高于室温而 但对于其生物安全性和有效性尚待进一步研究,
低于体温,同时由于凝胶的相变需要时间较长, 以期为临床使用提供可靠的药物剂型。
因此如果不能短时间内在病灶发生相变,凝胶所
REFERENCES
载的药物会发生突释,降低制剂的缓释作用,因
此选择胶凝温度在 30~34 ℃为宜[9] 。 [1] NAHID P, MENZIES D. Update in tuberculosis and
nontuberculous mycobacterial disease 2011 [J]. Am J Respir
从本实验中可以发现,利福平脂质体体外释 Crit Care Med, 2012, 185(12): 1266-1270.
药曲线符合 Weibull 方程特征,利福平释放前期速 [2] AGRAWAL Y K, BHATTH H G, RAVAL H G, et al.
Emerging trends in tuberculosis therapy-A review [J]. J Sci Ind
度较快,可能是由于附着于脂质体表面的药物迅 Res, 2007, 66(3): 191-208.
速扩散释放,再进一步溶蚀脂质体后释放药物, [3] CHEN L R, CHEN Z S, ZOU L R, et al. Efficacy observation
of patients with endobronchial tuberculosis treated by
表现为溶蚀和扩散相结合的释放特征;而利福平
endoscopic interventional cryotherapy and drug infusion [J].
脂质体温敏型原位凝胶的释放表现为零级动力学 China J Endoscopy( 中国内镜杂志), 2013, 19(9): 986-989.
特征,这可能是由于利福平脂质体温敏型原位凝 [4] CUI J, XU J H, LIU F S, et al. Recent effect of interventional
bronchoscopic treatment for tracheobronchial tuberculosis [J].
胶的溶蚀表现为零级动力学,药物前期的释放受 Chin J Antituberc Assoc( 中国防痨杂志), 2013, 35(12):
到凝胶溶蚀控制,使得附着于脂质体表面的药物
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