复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析.docVIP

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析.doc

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析  摘 要:目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。 关键词:复方丹参注射液;奥曲肽;急性胰腺炎 随着社会发展,人们工作节奏加快及生活压力不断增大,急性胰腺炎患者呈逐渐增多趋势。急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)是多种病因引起的胰酶在胰腺内激活后并引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至出现坏死的炎性反应[1]。临床分为轻症急性胰腺炎和重症急性胰腺炎,轻症急性胰腺炎有剧烈的上腹疼痛、压痛,发热、恶心、呕吐,尿淀粉酶和血清淀粉酶升高,而重症急性胰腺炎可有胰腺坏死,脓肿,甚至出现器官衰竭,预后较差。奥曲肽具有抑制胰酶分泌的作用,治疗急性胰腺炎已取得很好的效果。复方丹参注射液具有清除自由基,改善血流,促进胰脏细胞再生,是治疗急性胰腺炎很好的辅助药物[2]。对2010年5月~2011年6月收治的急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合复方丹参注射液联合治疗,效果较好,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料:选取2010年5月~2011年6月我院收治的急性胰腺炎患者76例。所有患者均符合急性胰腺炎的诊断标准[3]。其中男41例,女35例,年龄25~64岁,平均(43.2±7.3)岁。轻症急性胰腺炎62例,重症急性胰腺炎14例。乙醇性胰腺炎16例,胆源性胰腺炎43例,暴饮暴食诱发13例,原因不明4例。随机平均将76例患者分为两组,各38例,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗。两组患者性别、年龄、分型、病因、相关检查指标差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 论文代写 1.2 方法:两组患者入院后均禁食,胃肠减压,补液,给予质子泵抑制剂,维持水、电解质及酸碱平衡,早期联合使用合适的抗生素。给予患者解痉镇痛及营养支持。试验组在常规治疗的基础上给予奥曲肽0.1 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,3次/d;复方丹参注射液20 ml加入%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d。对照组在常规治疗基础上仅加用奥曲肽治疗。 1.3 观察指标:密切关注患者病情发展,记录临床体征(发热、恶心、呕吐)消失时间,腹痛消失时间、血象恢复正常时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间及出院时间。 论文代写 1.4 评价标准:显效:治疗3 d内患者的临床症状及体征基本消失,血、尿淀粉酶等各项指标正常;有效:治疗3~7 d后患者的临床症状及体征基本消失,血、尿淀粉酶等各项指标正常;无效:治疗7 d后患者的症状、体征及各项检查指标改善不明显甚至加重。总有效率=(显效+有效)/例数×100%。 毕业论文 1.5 统计学处理:采用SPSS 16.0软件包进行数据处理,计数资料采用χ2检验,计量指标以均数±标准差()表示,组间比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患者临床效果对比:见表1。试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。 表1 两组患者临床效果对比(例) 论文代写 组别 例数 显效 论文代写 有效 毕业论文 无效 毕业论文 总有效率(%) 毕业论文 试验组 38 12 22 论文代写 4 89.5 对照组 论文代写 38 11 毕业论文 20 7 毕业论文 81.6 2.2 两组患者腹痛缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间、住院时间对比:见表2。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。 表2 两组患者腹痛缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间、住院时间对比(,d) 论文代写 组别 例数 毕业论文 腹痛缓解时间 血淀粉酶恢复正常时

文档评论(0)

docman126 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:7042123103000003

1亿VIP精品文档

相关文档