加速器质谱129I分析及其在环境、地质研究中的应用.pdfVIP

第32卷第3期 第四纪研究 V01．32．No．3 2012年5月 SCIENCES May，2012 QuATERNARY doi：10．3969／j．issn．1001-7410．2012．03．Ol 文章编号 加速器质谱1291分析及其在环境、地质研究中的应用木 周卫健①②③ 范煜坤①②④ 侯小琳①② 陈 宁①@ 张路远∞ 刘 起①②④ 付云种①② 贺朝会⑦③ 罗茂益②③ (①中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室，西安710075；②西安加速器质谱中心．西安710054 ③西安交通大学，西安710049；④中目科学院研究生院，北京100049) 摘要 文章简要介绍了我们研究组近3年在”9I加速器质谱应用和分析方法方面的部分研究结果。测定了核前 黄土样品中11东平，为地质定年的探索奠定了一定的基础；通过抽样分析检测了我国某核电站核环境安全的状 况，结果表明当前它与大气沉降的本底水平一致，环境是安全可靠的；建立了水样、土壤、植物等不同类型样品中碘 的分离、制备以及”’加速器质谱测试方法，尤其对无载体微量碘分离、制备和其中11测量进行了探索。解决了超痕 量碘样品的制备难题；此外，对实验用的试刺以及食用碘盐等进行了检验，示踪了不同来源的碘，为数据的可靠和 问题的分析提供了保障。结果显示，11既是一个地质、环境示踪的有效工具，又具有定年的潜力和广阔的应用 前景。 主题词 ”1加速器质谱核环境安全黄土环境和地质应用 中囝分类号 P595 文献标识码 A 放了一定量‘1。核燃料后处理厂排放是目前环境 1 前言 129I的主要来源，其中法国拉阿格与英国塞拉菲尔德 ”9l是碘元素的惟一长寿命放射性同位素，半衰 核燃料后处理厂，截至2007年已分别向海洋中释放 期达1570万年。环境中“1来源于自然成因和人工了3800kg和1400kg的11．连同法国马库尔、德国卡 释放。自然成因的“5】I主要产生于大气上层中氙元 尔斯鲁厄和美国汉福德核燃料后处理厂，共向大气 素与宇宙射线的核反应，地壳中”5u的自发裂变以 排放了715kg的”9I¨1。核电厂反应堆内铀燃料燃 及热中子诱发的”5U裂变…，少量来源于地壳中碲 烧产生了大量的”气，每百万瓦日(MWd)燃耗可产生 的中子活化反应，如”Te(n，1)。I与”Te(n，2n)。I‘”。约7．3mg的”9I心1，但这些”’大部分都封闭在核燃料 地球表层可交换的自然成因“’的总量估计为 包壳内，仅有～小部分在核燃料后处理过程中释放 到环境中H1，然而，其总量已远远超过环境中的自 250kg’。1945年以来，人类核活动产生并向环境 然成因的11。而且”翟在环境中会长期积累，如果其 释放了大量的”卜1。20世纪50到70年代全球大 总量积累到一定量级，将会对人体健康造成危害。 气核试验估计释放了57kg的”9I旧o；使得试验区域 环境‘1水平远高于地表未直接受核设施影响区域； ”1I，”气，”3I等放射性碘对人体的辐射危害很大， 地下核试验也释放了一定量”9I¨4】，但主要存在于 在核事故状态下是急需进行检测的核素，但”1I等核 试验区地下。核事故例如t957年英国温茨凯尔核素由于半衰期短，无法进行长期监测，而”半衰期 长，且具有和”1I等短寿命放射性碘相同的化学性 事故释放了约29的11”3。1979年美国三里岛核事 故向环境释放了少量的放射性碘”’3，1986年前苏质，11能否弥补“1I等的不足，作为核环境安全长期 监测的有