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清北学堂集中培训课程导学资料
(2014 年寒假集中培训课程使用)
QBXT/JY/DX2013/12-4-8
2014 年寒假化学竞赛提高班导学
(第四次)
资料说明
本导学用于学员在实际授课之前,了解授课方向及重难点。同时还附上部分知识点的
详细解读。每个班型导学共由4 次书面资料构成。此次发布的为第四次导学。4 次导学的相
应关联以及课程详细授课内容,请参见相应班型的详细授课大纲。寒假授课即将开始,除
现场授课及答疑外,欢迎大家参加寒假之后的在线答疑活动。祝大家在寒假中收获良多,
学习进步!
自主招生邮箱:wanglj@
数学竞赛邮箱:cuid@
物理竞赛邮箱:lin@
化学竞赛邮箱:zhouk@
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理科精英邮箱:wanglj@
2013-12-25 发布
清北学堂教学研究部
清北学堂集中培训课程导学资料
有机化学
【学习目标】
一. 有机物的系统命名方法与有机反应类型。
这是学习有机化学的基础,只有知道这个物质是什么才知道他会如何进行反应,虽然近
几年不会考察有机物的命名问题,但是我们还是要进行了解,有机物的反应类型同样
二.有机化合物基本类型以及相关反应:烷、烯、炔、环烃、芳香烃基本性质。
这部分是重点内容,有机物的特征官能团的反应是有机化学的本质,只有清楚了各个官
能团能进行什么样子的反应,才能够把有机推断题目做的更好。
三.卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸及其衍生物的各种反应。
这是作为竞赛内容的核心部分,非常重要的内容,希望大家一定要了解各类物质的代表
反应,相关的反应,以及各类物质间是如何相互转化的。以及相关反应的延伸,人名反
应等等。
四.有机合成的初步知识
虽然竞赛中是没有合成题目出现的,但是大家了解下有机合成的相关知识,题目,对大
家记忆有机化学的反应,训练思维能力是很有帮助的
五 .天然高分子与合成高分子化学的初步知识。
这部分内容虽然不要求记住,但是大家一定要多做了解!
【知识概要】
根据IUPAC 命名法及1980 年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。
1.带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下
一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5 与2,4,5 对比
是最低系列。
取代基次序IUPAC 规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序
规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH CH >—CH ,故将—CH 放在前面。
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2.单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、
酯、„„)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取
代基,并标明取代基位置。
编号 从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如,
3.多官能团化合物
(1)脂肪族
选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列
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