第三章烃的含氧衍生物复习课.pptVIP

题型2：反应方程式的书写以及反应类型的判断 例3、从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应（其中所有无机物都已略去）： 试回答：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应 （1）反应①_____和____属于取代反应。 （2）化合物结构简式B＿＿＿ C ＿＿＿。 （3）反应④所用的试剂和条件是：_______。 练习3：（2004年北京卷） 化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化： 题型二：有机物的物质的量一定时： 　　1、比较判断耗氧量的方法步聚： ①若属于烃类物质，根据分子中碳、氢原子个数越多，耗氧量越多直接比较；若碳、氢原子数都不同且一多一少，则可以按1个碳原子与4个氢原子的耗氧量相当转换成碳或氢原子个数相同后再进行比较即可。 ②若属于烃的含氧衍生物，先将分子中的氧原子结合氢或碳改写成H2O或CO2的形式，即将含氧衍生物改写为CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)m或CxHy·(H2O)n·(CO2)m形式,再按①比较CxHy的耗氧量。　　 * 一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质: 水解反应：生成相应酸和醇 C—O键易断裂 —COO— CnH2nO2 酯 1．酸性：具有酸的通性 2．酯化反应：生成酯 C—O、O—H键有极性，易断裂 —COOH CnH2nO2 羧酸 1．氧化反应：生成羧酸 2．加成反应：和H2加成也叫还原反应 C=O键有不饱和性，—CHO中C—H键易断裂 —CHO CnH2nO 醛 1．酸性： 2．取代反应：—OH的邻、对位被取代 3．显色反应： —OH与苯环直接相连，—OH与苯环相互影响 酚—OH 酚 1．取代反应：生成醇钠、醚、酯 2．消去反应：生成不饱和烃 3．氧化反应：生成醛、酮 C—O、O—H键有极性，易断裂 醇—OH CnH2n+2O 醇 1．取代反应（水解）：生成醇 2．消去反应：生成不饱和烃 C—X键有极性，易断裂 ─X CnH2n+1X 卤代烃 化学性质 结构特点 官能团 饱和一 元通式 类别 注意： 1、互为类别异构的物质： 单烯烃与环烷烃(CnH2n) 二烯烃与炔烃(CnH2n-2) 醇与醚(CnH2n+2O) 苯酚与芳香醇、 醛与酮(CnH2nO) 羧酸与酯(CnH2nO2) 2、羟基的比较： 羟基可取代、羟基氢能电离 能 能 能 能 和羰基 相连 羧羟基 羟基难取代、羟基氢能电离 不能 能 能 能 和苯环 相连 酚羟基 羟基、羟基氢均可被取代 不能 不能 不能 能 增 强 和链烃基或苯环侧链碳相连 醇羟基 反应特点 与碳酸氢钠反应 与碳酸钠反应 与氢氧化钠反应 与钠反应 氢原子活泼性 结构 特点 名称 例1．已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（ ） A．84% B．60% C．91% D．42% A 例2： A.常温下，与Na2CO3溶液反应放出CO2 B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应应消耗8 mol NaOH C.与稀H2SO4共热，生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H20O9 CD 练习1．某有机物的结构简式为： 若等物质的量的该有机物分别与 Ｎａ、ＮａＯＨ、Ｎａ2ＣＯ3恰好 反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3的物质的量之比是 Ａ．３∶３∶２ Ｂ．６∶４∶１ Ｃ．１∶１∶１ Ｄ．6∶4∶3 D [练习]2、写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式，并指出： ①能被氧化成醛的？ ②能被氧化，但不能生成醛的？ ③不能被氧化的？ ④能发生消去反应的 ？ 1、取代反应： 有机物分子里的原子或原子团被其它原子或 原子团所代替的反应。 烷烃、芳香烃（硝化、磺化、卤代）、 卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚 2、加成反应： 有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子或其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 烯烃、炔烃、含苯环的有机 物、醛、酮。 3、聚合反应： 由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应 nCH2==CH2 [CH2—CH2]n 催化剂 加热、加压 二、有机反应类型 4、消去反应： 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。 C2H5OH CH2==CH2