肿瘤标志物及胃腺癌生物学行为相关性探究.docVIP

肿瘤标志物及胃腺癌生物学行为相关性探究 　 【关键词】 胃腺癌 肿瘤标志物 免疫组化 化学发光 　　0 引言 　　胃癌的发生、发展是一个多因素、多阶段、多基因变异的累积过程。人们希望寻找胃癌发生发展过程中的癌基因标记，建立简便可行的早期诊断指标和预后指标。我们检测100例胃腺癌患者组织中nm23、PCNA表达水平和其中53例患者术前、术后血清中CA724、CA199水平，探讨它们与胃癌生物学行为的关系。现将结果报告如下。 　　1 材料和方法 　　1.1 材料 2003年1月～2004年9月经病理确诊的胃腺癌患者100例，其中男性80例，女性20例，年龄32～70岁，中位年龄53岁。同期门诊体检正常人40例，胃炎病人20例为对照。 　　1.2 方法 　　1.2.1 组织PCNA 、nm23的测定 采用SP二步法。采用单盲法2人阅片。nm23定位于细胞浆，PCNA定位于细胞核，癌细胞浆或细胞核呈棕黄色颗粒者为阳性细胞，阳性细胞超过肿瘤细胞的20%为阳性；细胞浆或细胞核呈透明或无色者为阴性细胞。 　　1.2.2 血清CA724、CA199的测定 采用电化学发光法。CA724gt;3.8ng/ml、CA199gt;39u/ml为异常。 　　2 结果 　　2.1 PCNA、nm23在100例胃腺癌患者的癌组织标本中，PCNA阳性率88%；nm23阳性率23%。与临床病理特征的关系经统计学χ2检验处理， nm23表达与胃癌的分化程度、浸润程度、淋巴结转移和TNM分期有明显关系(Plt;0.05)；PCNA与分化程度有明显关系（Plt;0.05)； nm23表达与细胞增殖活性的关系：nm23低表达者胃癌细胞的增殖活性明显高于高表达者。 　　2.2 血清中CA724、CA199与临床病理特征的关系 　　2.2.1 分化程度 中、低分化腺癌组术前CA724、CA199与正常对照组相比均有显著性差异（Plt;0.05）。低分化腺癌组术后CA724、CA199与正常对照组相比均有显著性差异（Plt;0.05）。 　　2.2.2 临床分期 各组间两两相比，Ⅳ期CA724、CA199与正常对照组相比均有显著性差异（Plt;0.01），与胃炎相比Plt;0.05；术后CA724的Ⅳ期与Ⅰ期、Ⅲ期相比有显著性差异Plt;0.05；术前CA199的Ⅳ期与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期相比有显著性差异Plt;0.05。 　　2.2.3 敏感度和特异度 敏感度CA724 是35.85%、CA199是32.08%，联检54.72%。特异度CA724是100%，CA199是95%，联检95%。 　　2.2.4 组织nm23、PCNA和血清CA724、CA199的相关分析 采用Mcnemar法检验，血清CA724、CA199和组织PCNA有关系（Plt;0.01），和nm23无关系（Pgt;0.05）。 　　　3 讨论 　　现在已知许多肿瘤的细胞增殖率与其生物学特性和预后有关，但PCNA表达与肿瘤转移的关系，目前有不同的观点。我们的结果显示PCNA表达于癌和正常组织增生旺盛的细胞，说明PCNA的表达与细胞增生有密切关系，PCNA在不同病变中的表达程度有差别，在组织学分化好的胃癌PCNA低于分化差的胃癌，表明胃癌细胞增殖率能代表肿瘤细胞的侵袭性。 　　众多研究表明肿瘤转移抑制基因nm23在胃癌等多种肿瘤中表达，与肿瘤的转移和预后呈负相关，表达降低则提示转移的潜能较高。本研究nm23表达与胃癌的分化程度、浸润程度、淋巴结转移和TNM分期有明显关系，与Kodera等[1]的研究结果一致，提示nm23在胃癌的浸润和转移抑制表型中起重要作用。 　　在胃癌的综合治疗中，手术治疗是一重要手段，但是否因创伤而促进了肿瘤标志物的增高，有待证实。张莉等[2]报道患者术后血清中CA724、CA199较术前明显下降（Plt;0.01），对手术效果有意义。本研究发现血清CA724、CA199在胃癌患者术后较术前明显下降，与病理分型、临床分期有正相关关系，但二者之间差异无显著性意义(Pgt;0.05)，提示应尽早化疗。 　　胃癌患者的5年生存率没有明显提高，主要原因是大部分患者就诊时已存在形态学难以确定的微转移。CA724是一种肿瘤相关糖蛋白IAG72抗原，据文献报道，CA724水平可提示局部复发，并可与CEA、CA199联合应用提示血源性复发 [3] 。本研究中胃癌患者血清中CA724及CA199含量明显高于正常组，差异具有显著性意义(Plt;0.05)。灵敏度CA724为35.85%， CA199为32.08%，联检为54.72%，与有关文献报道基本一致[4]。组织PCNA、 nm23和血清CA724、CA199之间