酸碱滴定法的基本原理国立高雄应用科技大学化学工程与材料工程系.DOCVIP

國立高雄應用科技大學 物理化學實驗 實驗名稱: 酸鹼滴定曲線 班級:四化材三甲 組別:第十組 姓名:賴俊源 學號:1100101143 目錄 實驗目的 實驗原理及相關知識 實驗步驟 參考文獻 實驗目的: 1.以滴定法測定未知酸溶液的莫耳濃度（利用酚指示劑）。 利用pH計進行酸鹼滴定，畫出滴定曲線，以標定標準溶液與試樣之酸鹼滴定。 碳酸鈉與相同弄度足夠量的鹽酸作用時，每一莫耳碳酸鈉需要兩莫耳鹽酸中和。在滴定曲線上，出現兩個當量點，第一個當量點時，碳酸鈉全部被中和成碳酸氫鈉，容易呈弱鹼性，再繼續滴定直至碳酸氫鈉也全部被作用玩而成為碳酸，溶液呈弱酸性。反應式如下 基本原理 根據反應： 可得反應物的物質的量關係： 即 可得到計算式 滴定曲線 最常用的鹼標準溶液是氫氧化鈉，有時也用氫氧化鉀或氫氧化鋇，標定它們的基準物質是鄰苯二甲酸氫鉀KHC8H?O6或草酸H?C?O2H?O： OHˉ+HC8H?O6C8H?O6ˉ+H?O如果酸、鹼不太弱，就可以在水溶液中用酸、鹼標準溶液滴定。離解常數[1]Ka和Kb是酸和鹼的強度標誌。當 酸或鹼的濃度為0.1Μ，而且Ka或Kb大於10-7時,就可以準確地滴定,一般可準確至0.2%（見滴定誤差）。多元酸或多元鹼是分步離解的，如果相鄰的離解常數相差較大，即大於104，就可以進行分步滴定，這種情況下準 確度不高，誤差約為1%。鹽酸滴定碳酸鈉分兩步進行： CO?+H﹢→HCO? HCO?ˉ+H﹢→CO?+H?O 相應的滴定曲線上有兩個等當點?,因此可用鹽酸來測定混合物中碳酸鈉和碳酸氫鈉的含量，先以酚酞（最好用甲酚紅-百里酚藍混合指示劑）為指示劑,用鹽酸滴定碳酸鈉至碳酸氫鈉，再加入甲基橙指示劑，繼續用鹽酸滴定碳酸氫鈉為二氧化碳，由前後消耗的鹽酸的體積差可計算出碳酸氫鈉的含量。 某些有機酸或有機鹼太弱，或者它們在水中的溶解度小，因而無法確定終點時，可選擇有機溶劑為介質，情況就大為改善。這就是在非水介質中進行的酸鹼滴定（見非水滴定）。 有的非酸或非鹼物質經過適當處理可以轉化為酸或鹼。然後也可以用酸鹼滴定法測定之。例如，測定有機物的含氨量時，先用濃硫酸處理有機物，生成NH嬃,再加濃鹼並蒸出NH?,經吸收後就可以用酸鹼滴定法測定，這就是克氏定氮法。又如測定海水或廢水中總鹽量時，將含硝酸鉀、氯化鈉的水流經陽離子交換柱後變成硝酸和鹽酸，就可以用標準鹼溶液滴定。 酸鹼滴定法 酸鹼滴定法 2應用意義 酸鹼滴定法在工、農業生產和醫藥衛生等方面都有非常重要的意義。三酸、二鹼是重要的化工原料，它們都用此法分析。在測定製造肥皂所用油脂的皂化值時，先用氫氧化鉀的乙醇溶液與油脂反應，然後用鹽酸返滴過量的氫氧化鉀,從而計算出1克油脂消耗多少毫克的氫氧化鉀，作為製造肥皂時所需鹼量的依據。又如測定油脂的酸值時,可用氫氧化鉀溶液滴定油脂中的游離酸,得到1克油脂消耗多少毫克氫氧化鉀的數據。酸值說明油脂的新鮮程度。糧食中蛋白質的含量可用克氏定氮法測定。很多藥品是很弱的有機鹼，可以在冰醋酸介質中用高氯酸滴定。測定血液中HCO婣的含量，可供臨床診斷參考。 強酸強鹼的滴定 強酸和強鹼相互滴定的滴定反應為： 以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）為例，滴定曲線如下圖： 滴定開始前pH=1.00 滴入NaO液19.98ml時pH=4.30 化學計量點時pH=7.00 滴入NaOH液20.02ml時pH=9.70 從滴定曲線可以看出： （1）根據滴定突躍選擇指示劑。滴定曲線顯示，滴定突躍（在計量點附近突變的pH值範圍）範圍很大，為4.30～9.70，凡是變色範圍全部或部分落在滴定突躍範圍內的指示劑都可以用來指示終點，所以酸性指示劑（甲基橙、甲基紅）和鹼性指示劑（酚酞）都可以用來指示強鹼滴定強酸的滴定終點。 （2）選擇滴定液的濃度。濃度大，突躍範圍寬，指示劑選擇範圍廣；但是，濃度太大，稱樣量也要加大，所以一般使用0.1mol/L濃度的滴度液。 滴定反應為： 以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L） 為例，滴定曲線如下圖： 滴定開始前pH=2.88滴入NaOH 液19.98ml時pH=7.75化學計量點時pH=8.73滴入NaOH液20.02ml時pH=9.70從滴定曲線可以看出： （1）只能選擇鹼性指示劑（酚酞或百里酚酞等），不能選用酸性範圍內變色的指示劑（如甲基橙、甲基紅等）。因為突躍範圍較小，pH值在7.75～9.70之間；計量點在鹼性區。 （2）弱酸被準確滴定的判決是C·Ka10-8。因為Ka愈大，突躍範圍愈大。而Ka10-8時，已沒有明顯突躍，無法用指示劑來確定終點；另外，酸的濃度愈大，突躍範圍也愈大。 滴定反應為： 以HCl液（0.1000m