sPS原生晶的形成及其及聚合过程的交互作用.pdf

摘要 均相茂金属催化剂催化的苯乙烯间规聚合过程极易发生聚合体系的凝胶化，为克服聚 合过程中的凝胶化，制得粉粒状的问规聚苯乙烯(sPS)产物，本文在总结本课题组前期工 作的基础上，深入考察了sPS的成粒机理，聚合物颗粒形态的调控规律及聚合动力学，揭示 了聚合反应、原生聚合物结晶及成粒过程之间的相互关系，并成功地实现了sPS在120L釜 上的中试放大。 良好的苯乙烯间规聚合过程则会经历一个由均相一非均相淤浆状(连续相和粒子相) 一粉态(仅存粒子相)的变化过程。研究发现，导致上述复杂相态演化的根本原因在于聚合 过程中伴有原生5晶型的形成。6晶是以sPS螺旋链为主体，一定量的溶剂分子为客体的聚 合物一溶剂化合物，呈笼状结构(Clathrateform)。当原生聚合物的结晶速率低，单体或溶剂 溶胀量大时，聚合体系呈凝胶状：当结晶速率快时，聚合产物呈粉粒状，其中包裹在6晶的 小分子占总重量的9～14％。 最本质的因素是体系的固相体积分率，产物颗粒形态的规整性直接影响了体系的固相体积分 率。 sPS原生产物结晶直接影响能否制得粉状聚合物及产物的颗粒形态。研究发现，不良溶 剂(如己烷、庚烷)下聚合所得的sPS粒子可明显分辨出是由一系列不同次级结构的粒子堆 积而成的，表现为先沉淀后结晶的特点：而本体聚合或以甲苯为聚合介质时，其粒子呈疏松 多孔状，没有圆整的小粒子，表现为边结晶边沉淀的特点。 研究进一步发现，聚合过程早期可能出现的凝胶内部呈现致密结构网状，是一种以结 晶区域为交联点的物理热可逆凝胶，凝胶的形成也与sPS螺旋链一溶剂分子笼状化合物的生 成有关。克服聚合过程中凝胶化的有效方法有：1)降低体系含固量，选择适当的溶剂进行 淤浆聚合；2)高温下聚合，由于生成的sPS是可逆的热物理凝胶，在高温下能破坏凝胶结 构，其不足是会生成少量有自由基热引发的无规聚苯乙烯，但间规聚合插入机理不受影响； 3)选择分子体积与6晶型中“空穴”大小不匹配的溶剂，生成非6晶型的sPS，这将从根 本上克服了凝胶问题。 当聚合温度在60～100。C，以甲苯、氯苯、己烷、庚烷等分子体积较小的溶剂为聚台介 T 于sPS玻璃化温度下聚合，得到的产物仍是粉粒状的呈6晶型的sPS。选用十六烷做晶型调 据此，掌握了sPS原生晶的调控规律：选用大分子体积的溶剂并在较高的聚合温度下进行聚 合有利于制备非5晶的sPS。 针对苯乙烯间规本征聚合过程的特征，在适当简化的基础上建立了微观聚合速率模型并 作了详细的模型预测，这些结果较好的解释了文献中报道的关于sPS聚合速率和分子量及其 分布随时间的变化规律。基于均相和非均相假设分别建立了苯乙烯间规聚合的宏观聚合速率 删掸相黯群栅妊l嚆酽妒+岛吨Ⅺ删锄鹊姚黼始得 较好。 上述研究将有助于sPS反应器的设计和聚台工艺的选择，同时也为sPS进一步放大和 工业化提供了理论依据和基础数据。 关健词：间规聚苯乙烯；茂金属催化剂；原生晶；凝胶化：聚合过程结晶：聚合动力学 反应器放大 IT Abstract Gelation OCOarS the of probably with during syndiospecificpolymerizationstyrene metanocene dissertationis focusedon of homogeneouscatalysts．This the mainly study specific precipitation of theaimof polymerizatiouprocesssyndiotacticpolys