黄芪多糖诱导K562细胞!1珠蛋白基因表达-南方医科大学学报.PDFVIP

黄芪多糖诱导K562细胞!1珠蛋白基因表达-南方医科大学学报.PDF

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黄芪多糖诱导K562细胞!1珠蛋白基因表达-南方医科大学学报

* * $$%i%T)UPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPPP南方医科大学学报TjPF=@95Pf8dPX71gU %-% 黄芪多糖诱导B)+ 细胞! 珠蛋白基因表达 ’ ’C4 ’ ’ 黄为民 !钱新华 !赵丹华 南方医科大学 南方医院新生儿科!广东 广州 )’$)’) # 南方医科大学江都医院 ! $ 儿科 广州 )’$*)$ 摘要!目的 探讨黄芪多糖! 对 细胞 珠蛋白基因表达的诱导作用%方法 以 细胞为模型#以 诱导 DEF B)+ ! B)+ DEF 的细胞为实验组 未加药细胞为空白对照 丁酸钠 处理的细胞为阳性对照 分别用联苯胺染色和 分析联 # # !G0H # IJEKI D L % ! # 苯胺染色阳性率 和 珠蛋白基因 表达水平 结果 与空白对照组相比 诱导 后联苯 ! ! /IGD ’ -##4/MNOPDEF *45 胺染色阳性率由! 升高至! ! % 诱导 细胞 的联苯胺染色阳性 *-(!$) Q ’)+(!’$ Q !R$$) -$$4/MSO4DEF B)+ *45 细胞总数为T+$*$! +--U’$ #与G0H 组!*$!’+* ’$ 相比差异有显著性意义!!R$$) % ! 与空白对照组相比# D L ! % 诱导 和 珠蛋白基因 表达分别增加 倍和 倍 结论 -$$4/MSO4DEF *454 ! ! /IGD -)%!$’+ )$!$’ !V$$$$ DEF D L 可诱导 细胞 和 珠蛋白基因 表达增强#具有治疗 珠蛋白生成障碍性贫血的潜能% B)+

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