nano-CaCO-%2c3-%2fPP%2fPS复合材料的制备、结构及性能的分析研究.pdf

立型叟矍型堕堂堡兰 !竺!：!!!旦塑!堡!墨宣塑兰!壁型墨：堕塑兰些堂塑塞 塑鐾 专 业：高分子化学与物理 硕士研究生：黄勇平 指导老师：麦堪成教授 摘要 聚丙烯(PP)和聚苯乙烯(PS)为不相容的聚合物，两者共混不仅可以得 到性能优异的共混材料，还可以为它们的回收和再利用提供新的途径。 nano．CaC03对聚合物既有增强增韧，又有降低成本的作用。本论文试图利用 PP晶体，同时发挥nano．CaC03的纳米效应，增强增韧共混物，提高复合材料的 力学和物理性能。 本工作采用熔融共混法制备了PP／PS共混物、相容剂增容PP，Ps共混物、 材料的结晶与熔融行为、等温结晶动力学、结晶晶型与形态、流变性能、动态力 学行为和热降解行为等。得出以下主要结论： 入PP球晶内，而是被PP生长的球晶排挤，以球状粒子分布在PP球晶问。PS 加入对PP的非等温结晶温度基本上无影响，但熔点稍微下降，熔融峰从单峰变 为双峰。对PP的等温结晶行为影响也不大，Avrami指数n数值在2．0～3．0之间。 PP／Ps共混物的热稳定性随着Ps含量增多而降低。PS的添加导致共混物的剪切 摘要 应力、表观粘度、弹性模量、损耗模量和复数粘度比纯PP的低。 量少时，异相成核作用不明显，PP球晶的粒径变化不大；随着添加量增大，有 弹性模量、损耗模量和复数粘度，也可提高共混物的热稳定性。DMA实验也显 示共混体系的储能模量和损耗模量提高，表明flallo．CaC03具有增强增韧作用。 行B晶型结晶。 3、大分子相容剂FPP和MPP对PP／PS共混物中的PP具有异相成核作用， 提高PP的结晶温度和熔点，加快PP结晶，提高PP的结晶度，细化PP球晶， PP球晶粒径明显变小，球晶边界模糊。但大分子相容剂主要分布在PP相内，对 PP／PS共混物中Ps相的分散作用影响不大。大分子相容剂对PP结晶的影响大于 nano．CaCO，。增容PP／Ps共混体系的剪切应力、表观粘度、弹性模量、损耗模量 和复数粘度明显提高，热稳定性也得到提高。MPP可诱导PP形成B晶，但FPP 无此作用。FPP可提高PP／PS共混物的储能模量和损耗模量，而MPP增容共混 物的损耗模量提高，储能模量降低。MPP的增容作用大于FPP。 都可诱导PP进行异相成核结晶，随着nano．CaC03添加量的增多，PP球晶的粒 径明显变小，Ps相也变小，而且分散性提高。两者对PP／PS共混物中PP的结晶 与熔融行为的影响具有加和性，可大幅提高结晶速率，共同提高PP的结晶温度、 熔点、结晶度和结晶完整性。FPP增容nano．CaC03／PP／PS复合材料的弹性模量、 损耗模量、复数粘度和热稳定性有所提高，而剪切应力、表观粘度先提高后下降。 储能模量和损耗模量有所提高。 晶温度和熔点，改善nano．CaC03，P即S复合材料中各组分之间的相容性。MPP 的加入使llano．CaC03／PP／PS复合材料的剪切应力、表观粘度、弹性模量、损耗 模量和复数粘度明显提高；储能模量和损耗模量高于无增容的复合材料，并且具 Ⅱ 生些查堂堡_』j学位论文 nano-caco归P伊s复合材料的制备、结构与性能研究摘要 有高的热稳定性。 能 III 土型竖里墅坠燮堡苎 !!兰!：!堕Q坐!堡曼茎垒塑型竺兰!墨：竺塑!丝!!堕窒 垒!!坚!!! and Preparation，Structureof Propertiesnano．CaC03／PP／PS Nanocomposites and Major：