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分析化学试题一、填空题1. 标定NaOH常用的基准物质是草酸与邻苯二甲酸氢钾。2. 一般情况下，K2Cr2O7标准溶液采用直接法配制，而KMnO7标准溶液采用间接法配制。3. 氧化还原反应中，获得电子的物质是氧化剂，自身被还原；失去电子的物质是还原剂，自身被氧化。4. 下列4次测定的结果为：27.37%.27.47%.27.43%.27.40%,相对平均偏差=0.1% ,标准偏差S= 0.04%。5.请写出NH4Ac水溶液的质子平衡条件[NH3]+[OH-]=[HAC]+[H+]。6. 重量分析法的主要操作包括溶解.沉淀.过滤洗涤.恒重称量.烘干灼烧。7．同离子效应使难溶电解质的溶解度减小，盐效应使难溶电解质的溶解度增大，后一种效应比前一种小得多。8．K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3，则它对Fe，Fe2O3，FeSO4·7H2O的滴定度分别为6.702×10-3 g·cm-3，9.584×10-3g·cm-3，3.336×10-3g·cm-3。9．已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2，影响了浓度。若用该“标准”溶液滴定I2，则在实际滴定中，消耗的NaS2O3的量将（偏高.偏低），使得I2的浓度产生（正.负）误差。为防止这种现象发生，可加入少量Na2CO3溶液，使溶液呈弱碱性。10．在少数次的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。11．碘量法的主要误差来源是I2的挥发，I-被空气氧化，Na2S2O3的分解。12．反应N2O4（g）== 2NO2（g）是一个熵增加的反应。在恒温恒压下平衡，使n(N2O4)：n（NO2）增大，平衡向右移动；n（NO2）将增加；若向该系统加入Ar（g），n（NO2）将增加；α（N2O4）将增加。13．PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混与后PH为7。14．以HCl标准溶液滴定NH3.H2O时，分别以甲基橙与酚酞作指示剂，耗用HCl 的容积分别为V甲、V酚表示，则V甲、V酚的关系是V甲＞V酚。15. 向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr.KCl.K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液，析出沉淀的先后顺序为AgBr; AgCl; Ag2CrO4。16.在用间接碘量法测定铜时，所用标准溶液在标定后，有部分Na2S2O3变成了?Na2SO3(?Na2S2O3?=??Na2SO3+?S↓)，用此Na2S2O3标准溶液测铜将产生（正或负）误差，其原因n(Na2SO3):n(I2)=1:1，而n(Na2S2O3):n(I2)=2:1,???故耗Na2S2O3体积减少了，?使得测定结果产生负误差。17. 正态分布的σ?称为总体平均值,s称为总体标准差。18.浓度为C1的HCN与C2的NaOH混合溶液的质子条件是[H+]+[HCN]=[OH-]+[CN-]。19. 氧化还原滴定分析法对滴定反应的要求是定量，快，易确定。20. 碘量法主要的误差来源是 I2的挥发与I-的被氧化,为减小上述原因所造成的误差,滴定时的速度可快些,溶液不需剧烈摇动。二、选择题1．下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（ B ）A. 精密度高则准确度高 B. 准确度高则要求精密度一定要高C. 准确度与精密度没关系 D. 准确度高不要求精密度要高2．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）A. 反应必须有确定的化学计量关系 B. 反应必须完全C. 反应速度要快 D. 反应物的摩尔质量要大3．重量分析法测定0.5126g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（ C ）（已知Pb3O4 = 685.6，PbSO4 = 303.26，Pb = 207.2）。A. 82.4% B. 93.1% C. 62.07% D. 90.8%4．用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（ B ）A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点5．莫尔法用AgNO3标准溶液滴定NaCl时，所用指示剂为（ C ）A．KSCN B. K2Cr2O7 C. K2CrO4 D . 铁铵矾6．已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反应为：aA + bB = cC + dD，则滴定度TB/A与物质的量浓度CB之间的换算公式为：TB/A=（ A ）A. CBMAa/1000b B. CBMAb/1000aC. CBMBa/1000b