专题14 伴性遗传.pptVIP

另外四种婚配类型，子代的性状分离比哪些与性别有关，哪些与性别无关？ 伴性遗传的正反交分析 * * 专题14 性别决定与伴性遗传 考点2 伴性遗传的特点 考点1 性别决定的方式 考点3 遗传方式的判定 一、染色体分类 中着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 端着丝粒染色体 染色体 性染色体： 决定性别的染色体 常染色体： 与性别无关的染色体 （1）按着丝点位置 （2）功能 （也含有其他性状决定基因） 性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。在生物界中生物决定性别的方式主要有两种，一种是XY型性别决定方式，一种是ZW型性别决定方式。 XY型性别决定方式 雌性个体性染色体构成： 。 雄性个体： 。 二、性别决定 ZW型呢？ 实例： 没有性别的生物： 无性别生物的雌、雄蕊的由来： 基因的选择性表达 三、伴性遗传 存在于某一种性染色体（X或Y）上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的这种遗传方式叫做伴性遗传。 （一）例如：人类的红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 女 性 男 性 基因型 表现型 XB XB XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XB Y × XBXB XbY Xb 亲代 配子 子代 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 1 : 1 正常女性与男性色盲婚配图解显示的伴X隐遗传 方式的特点是 . 女性正常 男性色盲 × Y XBXb XBY 亲代 配子 子代 XB Xb XB × 女性携带者 男性正常 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 1 : 1 : 1 : 1 该图解显示的伴X隐遗传 方式的又一特点是 . × XBXB XbY × XbXb XBY × XBXB XBY × XbXb XbY × XBXb XBY × XBXb XbY 伴X染色体隐性遗传病的遗传的特点？ 1、后代的性状分离比可能与性别有关 2、男性患者多于女性 3、交叉遗传、隔代发病 4、女患者的父亲、（所有）儿子必患病 伴X染色体显性遗传病 （二）抗VD佝偻病 1 遗传， 发病 2 患者多于 性 特点 3 患者的 和所有 必患病； 4、后代的性状分离比 。 具有特点4的杂交组合举例： 。 × XBXB XbY × XbXb XBY × XBXB XBY × XbXb XbY × XBXb XBY × XBXb XbY 伴性遗传若存在正反交，则正反交的结果不同，并且与母本无关。 此处注意与细胞质遗传和常染色体遗传的区别 （三）控制外耳道(或耳廓)多毛这一性状的基因位于Y染色体非同源区段上。 想一想这一性状的遗传会表现出怎样的特点？ 四、如何判定遗传病的遗传方式 1、优先考虑伴Y遗传、细胞质遗传 2、对常隐、常显的唯一性判别 无中生有为隐性，生女必定为常隐 有中生无为显性，生女必定为常显 3、不唯一性判断（排除法） 1）、若男患者的母亲或女儿没有患病，则该病遗传方式肯定不是伴X显性遗传 2）、若女患者的父亲或儿子没有患病，则该病遗传方式肯定不是伴X隐性性遗传 此系谱所示遗传病遗传方式最可能是 伴X显性遗传病 4、最可能判定 此系谱所示遗传病遗传方式最可能是 伴X隐性遗传病