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第3节 伴性遗传2009
第3节 伴性遗传 伴性遗传 概念: 基因位于性染色体上,则性状与性别相关 相关概念:常染色体遗传 (基因位于常染色体上,则性状与性别无关) 比如：白化病、并指 实例:人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病 实例一：人类红绿色盲症 资料分析讨论： 1、分析人类遗传病的遗传方式的方法？ 绘制“家系图”并研究之 2、红绿色盲基因位于 X 染色体上， 是 隐 性基因， 并说出依据？ 正常女性 与 男性红绿色盲 婚配 女性携带者 与 正常男性 婚配 Xb 小结：色盲(伴X隐性）的遗传特点： 1、交叉遗传 （ ∵常常外公病→母亲正常→儿子病） 2、隔代遗传 （ ∵隐性遗传病发病率低） 3、男患远远多于女患 （∵X染色体数目不同……） 4、女患的父亲、儿子必患病 （∵女患XbXb 的来源、去向…… ） 实例二：抗维生素D佝偻病 小结： 伴X显性遗传病的遗传特点： 男患远远多于女患 男患的母亲、女子必患病 * * * 双亲无病，生下有病的孩子→ 色盲致病基因是隐性基因，正常基因是显性基因 男患＞＞女患，男性的致病基因通过女儿传给外孙→ 色盲基因最可能位于X染色体上，Y染色体上无此基因 色盲致病基因记作“Xb”，正常基因记作“XB”， 正常 正常 (携带者) 正常 思考： 婚配方式举例→红绿色盲遗传病的遗传特点 写出Ⅰ-1、 Ⅰ-2、 Ⅱ-3、 Ⅱ-4、 Ⅲ-6的基因型， 能得出什么结论？ XbY XbY XBXb XBX— XBY 男患的致病基因来自母亲，并传给女儿 ——叫做：交叉遗传 XBXb XbY Xb XB Y Xb XBY XbY XbXb XBXb 女性携带者 女性患者 男性正常 男性患者 1 1 1 1 XbXb XBY Xb XB Y XbY XBXb 女性携带者 男性患者 1 1 若这对夫妇欲生育孩子，你的建议是？ 图3 抗维生素D佝偻病致病基因是显性基因，位于X染色体上 记作“XD”，正常基因记作“XB”， 女性表现：正常、患病 男性表现：正常、患病 推测男患、女患，哪一种人数多？ * *
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