邓-2.3伴性遗传.pptVIP

第三节 ②ZW型：♂：ZZ ♀： ZW 资料分析 * * 你认为性别是由什么决定的？ “人妖”是男性还是女性呢？ 为什么男女的比例接近1:1？ 左图用来检测什么病？ 这类病有什么特点？ 红绿色盲症 染色体 性染色体： 常染色体： 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 XY型生物较普遍，有多种昆虫、某些鱼类和两栖类、哺乳动物、雌雄异株的植物：如菠菜，大麻等。 一、性别决定 1、概念：指雌雄异体的生物决定性别的方式 2、类型: XY型和ZW型 ZW型的生物主要有鸟类（包括鸡鸭等）和蛾蝶类等。 ①XY型：♂：XY ♀：XX 男性：异型，以XY表示 女性：同型，以XX表示 亚中着丝粒 中着丝粒 端着丝粒 近端着丝粒 二、伴性遗传 伴性遗传：基因位于性染色体上，遗传方 式往往与性别相关联的现象。 人类遗传病 常染色体遗传 常隐 常显 伴X隐 伴X显 伴Y 伴性遗传 红绿色盲，血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 白化病，苯丙酮尿症 人类多指 （1）色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿：英国人，“近代化学之父”。 著作《论色盲》，第一个提出色盲问题的人。 1、人类红绿色盲 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 分析人类红绿色盲 性别 类型 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb 正常 正常 （携带者） 色盲 XBY XbY 正常 色盲 请写出人类色觉的基因型和表现型 伴X染色体隐性遗传病： 由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病 你能说出为什么色盲患者中，男性多于女性？ 写出下列婚配的图解： X X B b X Y B X X B b X Y b X X b b X Y B （2）红绿色盲的遗传方式 XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 XB Xb Y × 配子 1 ： 1 F XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 P （3）红绿色盲的遗传特点 伴X染色体隐性遗传的特点 a.男患＞女患 b.隔代遗传 c.交叉遗传：女病，父、子必病 （女性患者的父亲和儿子一定是患者） 其他伴X隐性遗传： 如人类中血友病的遗传 动物中果蝇眼色的遗传 雌雄异株植物中某些性状的遗传 （如女娄菜叶形的遗传） 练习： 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ （1）抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病： 由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 女性： 男性： X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d a.女患＞男患 b.连续遗传（代代相传） c.交叉遗传：男病，母、女必病 （男性患者的母亲和女儿一定是患者） （2）伴X染色体显性遗传的特点 某家系遗传图谱 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 3、伴Y染色体遗传 特点： a.连续遗传 b.限雄遗传：传男不传女 外耳道多毛症 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 √ 1、人类精子的染体组成是 A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在 A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B