煤工业分析方法水分测定仪灰分(灰发分测定仪).docVIP

煤的工业分析方法 水分测定仪 灰分（灰发分测定仪） 鹤壁天鑫煤质化验设备厂煤的工业分析方法规定煤的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。 于褐煤、烟煤和无烟煤。 （通氮干燥法） 称取一定量的空气干燥煤样，置于105-110℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。然后根 氮气：纯度99. 9%，含氧量小于0.01%。 (HGB 3208)：化学纯，粒状。 仪器 设备 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在105-110度范围内。 瓶：直径40 mm，高2 mm，并带有严密的磨口盖 内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 容量250 mL，内装干燥剂。 量程为～ mL/min。 ：感量0.1 mg。 干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于o．2 mm的空气干燥煤样（1土o．1）g称准 GB/T 212-2001 图1 玻璃称量瓶’ 3.1.4.2打开称量瓶盖，放人预先通人干燥氮气并已加热到℃的干燥箱干燥1.5 h，褐煤和无烟煤干燥2h。 注；在称量瓶放入干燥箱前10 min开始通氮气，氮气流量以每小时换气15次为准。 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放人干燥器中冷却至室温（约20进行检查性干燥，每次30 min，直到连续两次干燥煤样质量的减少不超在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。水检查性干燥。 方法B（空气干燥法） ¨。 称取～定量的空气干燥煤样，置于～℃干燥箱内，于空气流中干燥到质量质量损失计算出水分的质量分数。从干燥箱中取出称量瓶盖上盖，放人干燥器中冷却至室温进行检查性干燥每次30 min，直到连续两次干燥煤样的质量减 空气干燥煤样的水分按式(1)计算： Mad ×100 m 式中： Mad—～空气干燥煤样的水分，单位为百分数(%)； MM1煤样干燥后失去的质量单位为g 灰分的测定 测定煤中灰分的方法——缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法。 I慢灰化法 方法提要 取一定量的空气干燥煤样，放人马弗炉中，以一定的速度加热到( 815±10)_C，灰化并灼烧到质量 以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。 仪器、设备 1马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为( 815±10)℃。炉后壁的上部带有直径为)mm的烟囱，下部离炉膛底(20～30) mm处有一个插热电偶的小孔，炉门上有一个直径为的通气孔。 弗炉的恒温区应 一次。 2灰皿：瓷质，长方形，底长45 mm，底宽22 mm，高14 mm（见图2）。 2灰皿 分析步骤 l在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2 mm的空气干燥煤样(1±o．l)g，称准至 g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15 g。 将灰皿送人炉温不超过100 C的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有15 mm左右的少于30 min的时间内将炉温缓慢升至500 C，并在此温度下保持30 min。继续升温到(815在此温度下灼烧h。 从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5 min左右，移入干燥器中冷却至 20 min)后称量。 进行检查性灼烧，每次20 min，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.001 0 g为止。以最15. 00%时，不必进行检查性灼烧。 、 快速灰化法 本标准包括两种快速灰化法：方法A和方法B。 方法A 将装有煤样的灰皿放在预先加热至( 815±10)℃的灰分快速测定仪的传送带上 专用仪器：快速灰分测定仪 a)将快速灰分测定仪预先加热至( 815±10) b) 将马弗炉加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板使第一排灰皿中的煤样灰化。待5～10 min后煤样不再冒烟时，以每分钟不大排灰皿顺序推入炉内炽热部分（若煤样着火发生爆燃，试验应作废）。 c) 关上炉门，在(815土10)．C温度下灼烧40 min。 d) 从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5 min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20 mine)进行检查性灼烧，每次20 min，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0．一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查性灼烧时结果不稳定应改用缓慢灰化法于15. 00%时，不必进行检查性灼烧。 4.3结果的计算 空气干燥煤样的灰分按式‘2’计算：Aad=m1×100 m 式中： Aad—一空气干燥煤样的灰分，单位为百分数(%)5 M-称取的空气干燥煤样的质量，单位为克(g)； m，——灼烧后残留物的质量，单位为克(g)。 测定的精密度 §