江苏省高考化学二轮-专题十三-有机物结构与性质最新讲义.docVIP

专题十三 有机物结构与性质 【备考策略】近三年江苏高考有机部分主要考查：有机物的分子构型、典型官能团的性质及特征反应、醇酚酸羟基的特殊性、手性碳原子的判断、有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、限制条件的同分异构体的推断与书写、有机反应副产物的分析、目标化合物合成路线的设计、有机物的应用等知识的理解和掌握程度。预测2013年江苏高考I卷的选择题考查有机物的结构与性质。复习时关注手性碳原子、反应量（H2、Br2、NaOH）的计算。 类型一、有机物的同分异构体 例1．有机化合物A~H的转换关系如下所示： 请回答下列问题： （1）链烃A有链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ； （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成。由转化为的化学方程式是 ； （）链烃是A的同分异构体，其催化氢化产物为正戊烷，写出所有的结构简式（）也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则的结构简式为 。（1） 的符合要求的同分异构体的结构简式 ①有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④苯环上一氯代物有两种 （）的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有_______ _____种。 ①苯的衍生物 ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基 （）写出同时满足下列条件的物质的同分异构体的结构简式 （写出一种即可）①属于芳香族化合物； ②苯环上的一取代物只有两种； ③在铜催化下与O2反应，其生成物1 mol与足量的银氨溶液反应生成4 mol Ag 12·苏州中学模拟改编）4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下： 已知： （1）写出反应类型A→B ，E→F 。 （2）写出C→D的化学方程式 。 由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。 【热点透视】 （1）重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系如下表 （2）主要有机物类型之间的关系 【变式训练2】（原创）霉酚酸（Mycophenolic acid）是一种生物活性化合物。（1）该物质的分子式是 ：）普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是 A．反应物X与中间体Y互为同分异构体 B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y[ C．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应 4种物质是常用香精的主要成分，下列说法错误的是(　　) A. 上述物质中只有一种成分含有1个手性碳原子 B. 鉴别百里香酚和苏合香醇可和溴水或酸性高锰酸钾溶液 C. 苏合香醇和人造橙花油均能发生加成、消去、氧化和缩聚反应 D. 与枯茗醛互为同分异构体且苯环上只有一种氢的酚类单环物质有2种 1．在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是( ) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 2．（2012年扬州市高三期末）金银花中能提取出有很高的药用价值绿原酸（如图），下列说法正确的是 A．3个手性碳原子 B．绿原酸加成、消去和氧化反应 C．1 mol绿原酸NaOH溶液反应，最多消耗mol NaOH D．绿原酸水解的一种产物FeCl3发生显色CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成： 下列说法不正确的是 A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上 B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C．1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2 D．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH B的反应类型是 ，DE的反应类型是 ，EF的反应类型是 。 (2）E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 （写结构简式）。 （3）已知R1CONHR2；在一定条件下可水解为R1COOH和R2NH2，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。 专题十三　有机物结构与性质【例1】　(1) (CH)2CHC≡CH (2