高三生物二轮专项复习-专题四-第2讲-遗传的基本规律课件-新人教版.pptVIP

* * 一、基因的分离定律与自由组合定律 分离定律 自由组合定律 相对性状 一对 两对或两对以上 控制相对性状的等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与染色体关系 位于一对同源染色体上A||a 分别位于两对或两对以上同源染色体上A||a、B||b 细胞学基础(染色体的活动) 减Ⅰ后期同源染色体分离 减Ⅰ后期非同源染色体自由组合 遗传实质 等位基因分离 非同源染色体上非等位基因之间的重组互不干扰 分离定律 自由组合定律 F1 基因对数 1 2或n 配子类型及其比例 2 1∶1 22或2n数量相等 配子组合数 4 42或4n F2 基因型种类 3 32或3n 表现型 亲本类型 2 2 重组类型 0 2或2n－2 表型比 3∶1 (3∶1)2或(3∶1)n F1(测交子代) 基因型 2 22或2n 表现型种类 2 22或2n 表型比 1∶1 (1∶1)n 特别提醒 9∶3∶3∶1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9∶3∶4；9∶6∶1；15∶1；9∶7等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。 二、人类遗传病的类型及遗传方式判断 1．几种系谱图比较 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病，女儿有病，一定常隐 隔代遗传，男女发病率相等 常显 父母无病，女儿有病，一定常显 连续遗传，男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定隐性 隔代遗传 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常显或X显 父母有病，儿子无病，一定显性 连续遗传 最可能X显(也可能常隐、常显、X隐) 父亲有病，女儿全有病，最可能X显 X显连续遗传，患者女性多于男性 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病，儿子无病，非X隐 X隐为隔代遗传 最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐) 父亲有病，儿子全有病，最可能Y上 Y为连续遗传，只有男性患者 2.判定方法总结 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： ①双亲正常，其子代有患者一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。 ②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病，(即“有中生无”)。 (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： ①在已确定隐性遗传病的系谱中： a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中： a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 特别提醒 人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 在近年高考试题中，遗传学中有些“例外”现象。如：“显(隐)性纯合致死”“不完全显性遗传”“基因互作”“表型模拟”等，也常常作为(或者可作为)能力考查的命题材料。 1．致死基因问题例析 (1)隐性致死 隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是隐性纯合体全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合体只有部分死亡，而不是全部死亡。 (2)显性致死 显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺隐，出现多发性肿瘤等症状)。 (3)配子致死 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。 (4)合子致死 指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如：黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久。 2．表型模拟问题：表型模拟性状的出现仅仅是由环境条件的改变引起的，其遗传物质(基因)并没有发生改变，自然不能遗传。 3．基因互作问题分析 对于一个性状受两对等位基因控制的遗传学问题，提醒考生注意仔细分析，杂交后代性状分离比不是典型的自由组合规律分离比。 [例1]　(2011·福建理综，27)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据： 亲本组合 F1株数 F2株数 紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶 ①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30 ②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81 请回答： (1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循________定律。 (2)表中组合①的两个亲本基因型为________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为________。 (3)表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为________。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型